Date published: 2026-1-24

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Boron trichloride methyl sulfide complex (CAS 5523-19-3)

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Application(s):
Boron trichloride methyl sulfide complex est un trichlorure de bore sous forme solide pratique.
Numéro CAS:
5523-19-3
Masse Moléculaire:
179.30
Formule Moléculaire:
C2H6BCl3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe de trichlorure de bore et de sulfure de méthyle (BTMSC) est un composé de coordination présenté sous une forme solide pratique. Il est utilisé dans la synthèse de composés organiques, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme réactif dans les études biochimiques et physiologiques. En synthèse organique, le complexe de trichlorure de bore et de sulfure de méthyle est utilisé pour catalyser la réaction des aldéhydes et des cétones avec des réactifs organométalliques. En outre, le complexe interagit avec diverses biomolécules, telles que les protéines, pour moduler leur activité.


Boron trichloride methyl sulfide complex (CAS 5523-19-3) Références

  1. Conception, synthèse et évaluation biologique d'aromathecins substitués en 14 comme inhibiteurs de la topoisomérase I.  |  Cinelli, MA., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4609-19. PMID: 18630891
  2. Synthèse totale concise et directe du (+/-)-salinosporamide A, basée sur un modèle de biosynthèse.  |  Mulholland, NP., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2782-9. PMID: 18633536
  3. Les relations structure-activité des inhibiteurs de topoisomérase I aromathécine substitués par un anneau A soutiennent fortement un mode de liaison de type camptothécine.  |  Cinelli, MA., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5535-52. PMID: 20630766
  4. Assemblage moléculaire covalent: construction de films multicouches ultraminces par une méthode de fabrication bidimensionnelle.  |  Zhou, R. and Srinivasan, MP. 2013. J Colloid Interface Sci. 392: 158-166. PMID: 23127877
  5. Optimisation des agonistes GPR40 pour le diabète de type 2.  |  Liu, JJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 517-21. PMID: 24900872
  6. Les 4-benzothiazole-7-hydroxyindolinyl diaryl-urées sont des antagonistes puissants de P2Y1 dont la pharmacocinétique est favorable: faible clairance et faible volume de distribution.  |  Qiao, JX., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 2327-43. PMID: 24989964
  7. Synthèse d'esters dérivés d'homoverrucosanoïdes et évaluation en tant que modulateurs MDR.  |  Schäfer, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10504-10522. PMID: 28949536
  8. Synthèse d'éthers à cycle moyen. 5. Synthèse de la (+)-laurencine  |  Burton, J. W., Clark, J. S., Derrer, S., Stork, T. C., Bendall, J. G., & Holmes, A. B. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(32): 7483-7498.
  9. Synthèse totale du thiopeptide promothiocine A  |  Bagley, M. C., Bashford, K. E., Hesketh, C. L., & Moody, C. J. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(14): 3301-3313.
  10. Voies de cycloaddition dipolaire de nitrone vers les pipéridines et les indolizidines. Partie 9. Synthèse formelle de la (-)-pinidine et synthèse totale de la (-)-histrionicotoxine, de la (+)-histrionicotoxine et de la (-)-histrionicotoxine 235A  |  Davison, E. C., Fox, M. E., Holmes, A. B., Roughley, S. D., Smith, C. J., Williams, G. M.,.. & Thompson, M. J. 2002. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (12): 1494-1514.
  11. Synthèse de lactones à cycle moyen par méthylénation tandem/réarrangement de Claisen de carbonates cycliques  |  Anderson, E. A., Davidson, J. E., Harrison, J. R., T O'Sullivan, P., Burton, J. W., Collins, I., & Holmes, A. B. 2002. Tetrahedron. 58(10): 1943-1971.

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Boron trichloride methyl sulfide complex, 25 g

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25 g
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