Date published: 2025-9-5

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Boromycin (CAS 34524-20-4)

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Noms alternatifs:
Antibiotic A 28829; Ivomycin; NSC216128
Application(s):
Boromycin est un antibiotique macrolide contenant du bore.
Numéro CAS:
34524-20-4
Masse Moléculaire:
879.87
Formule Moléculaire:
C45H74BNO15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La boromycine est un antibiotique macrolide contenant du bore qui a de nombreuses fonctions, notamment antibactériennes, antiprotozoaires (Plasmodium, Babesia), anti-VIH, modulateur de l'homéostasie du Ca2+, potentialisateur de l'activité antitumorale induite par la bléomycine, et qui est utilisé comme sélecteur chiral dans l'électrophorèse capillaire. L'incorporation du bore dans sa structure moléculaire confère à la boromycine des propriétés chimiques et biologiques particulières. La présence de bore est à l'origine de son activité biologique, car il forme un complexe avec les composants de la membrane cellulaire, ce qui perturbe les processus cellulaires. Le mécanisme d'action de la boromycine cible principalement les processus de transport ionique de la membrane cellulaire. Elle a une forte affinité pour les ions potassium, interférant avec les gradients ioniques essentiels à l'homéostasie cellulaire.


Boromycin (CAS 34524-20-4) Références

  1. La boromycine abroge le point de contrôle G2 induit par la bléomycine.  |  Arai, M., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 662-8. PMID: 15638327
  2. Observations empiriques et aperçus mécanistiques sur le premier sélecteur chiral contenant du bore pour la LC et la chromatographie en fluide supercritique.  |  Wang, C., et al. 2007. Anal Chem. 79: 8125-35. PMID: 17892273
  3. Composés biologiquement actifs de semi-métaux.  |  Rezanka, T. and Sigler, K. 2008. Phytochemistry. 69: 585-606. PMID: 17991498
  4. Étude sur l'utilisation de la boromycine comme sélecteur chiral dans l'électrophorèse capillaire.  |  Maier, V., et al. 2012. J Chromatogr A. 1237: 128-32. PMID: 22475183
  5. Synthèse totale des ionophores macrodiolides aplasmomycine A et boromycine par contraction du double anneau.  |  Avery, MA., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 9116-32. PMID: 25096282
  6. La boromycine tue les mycobactéries persistantes sans résistance détectable.  |  Moreira, W., et al. 2016. Front Microbiol. 7: 199. PMID: 26941723
  7. L'aplasmomycine et la boromycine sont des inhibiteurs spécifiques de la voie de la futalosine.  |  Shimizu, Y., et al. 2018. J Antibiot (Tokyo). 71: 968-970. PMID: 30089869
  8. La boromycine possède une puissante activité anti-toxoplasme et anti-cryptosporidium.  |  Abenoja, J., et al. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: PMID: 33468470
  9. Rôle et mécanisme de la voie de signalisation Keap1/Nrf2 dans la régulation de l'autophagie pour atténuer la fibrose pulmonaire.  |  Dong, Z., et al. 2022. Comput Intell Neurosci. 2022: 3564871. PMID: 35898772
  10. Effet d'une endopeptidase du liquide utérin de rat sur la lyse de la zone pellucide.  |  Rosenfeld, MG. and Joshi, MS. 1981. J Reprod Fertil. 62: 199-203. PMID: 7014858
  11. Les tartrolons, nouveaux antibiotiques contenant du bore et provenant d'une myxobactérie, Sorangium cellulosum.  |  Irschik, H., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 26-30. PMID: 7532644
  12. Induction de la réaction corticale dans les œufs de hamster par des agents actifs sur la membrane.  |  Gwatkin, RB., et al. 1976. J Reprod Fertil. 47: 299-303. PMID: 986469
  13. Modifications de la croissance mycélienne de Botrytis cinerea induites par les antibiotiques.  |  Baráthová, H. and Betina, V. 1976. Folia Microbiol (Praha). 21: 355-61. PMID: 987979

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