Date published: 2025-9-11

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(+)-Borneol (CAS 464-43-7)

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Noms alternatifs:
(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol; endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Application(s):
(+)-Borneol a été isolé à l'origine à partir de diverses plantes aromatiques
Numéro CAS:
464-43-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (+)-bornéol est un composé organique qui trouve des applications dans divers domaines de recherche en raison de ses propriétés chirales et de sa présence dans les huiles essentielles. Dans le domaine de la synthèse organique, le (+)-bornéol sert de matériau de départ chiral ou d'agent de résolution, permettant aux chimistes d'étudier et de produire des substances énantiomériquement pures, ce qui est crucial pour comprendre le rôle de la chiralité dans les réactions et les propriétés chimiques. Il est également utilisé dans des études portant sur la libération de composés aromatiques dans le métabolisme des plantes, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de défense des plantes et leurs interactions avec l'environnement. En science des matériaux, les chercheurs explorent le potentiel du (+)-bornéol en tant qu'additif vert pour la synthèse de polymères et d'autres matériaux, en étudiant comment son incorporation affecte la biodégradabilité et la durabilité. En outre, son rôle dans le domaine de la catalyse est intéressant, avec des études portant sur la manière dont il peut influencer les voies de réaction et l'efficacité, en particulier dans le développement de processus catalytiques respectueux de l'environnement.


(+)-Borneol (CAS 464-43-7) Références

  1. Composition d'une huile essentielle riche en monoterpénoïdes provenant du rhizome de Zingiber officinale du nord-ouest de l'Himalaya.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  2. Composition chimique, activité antibactérienne et cytotoxicité des huiles essentielles de Tanacetum parthenium à différents stades de développement.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  3. Le bornéol atténue le stress oxydatif par la régulation de Nrf2 et de Bcl-2 dans les cellules SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  4. Le (+)-Bornéol atténue l'hyperalgésie mécanique dans les modèles de douleur inflammatoire et neuropathique chronique chez la souris.  |  Jiang, J., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 53-8. PMID: 25835611
  5. Le (+)-Borneol atténue l'hyperalgésie neuropathique induite par l'oxaliplatine chez la souris.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 160-5. PMID: 26730517
  6. Le (+)-Borneol est neuroprotecteur contre l'ischémie cérébrale permanente chez les rats en supprimant la production de cytokines pro-inflammatoires.  |  Chang, L., et al. 2017. J Biomed Res. 31: 306-314. PMID: 28808202
  7. Le (+)-Borneol supprime le rappel de la peur conditionnée et les comportements de type anxieux chez les souris.  |  Cao, B., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1588-1593. PMID: 29223397
  8. Le (+/-)-Borneol inverse la résistance à la mitoxantrone contre la glycoprotéine P.  |  Yang, R., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 252-262. PMID: 33378196
  9. Identification de la (-)-bornyl diphosphate synthase de Blumea balsamifera et application à la biosynthèse du (-)-bornéol chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, R., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 490-497. PMID: 34977393
  10. Le (+)-bornéol aérien module la morphologie des racines, la signalisation de l'auxine et l'activité méristématique dans les racines d'Arabidopsis.  |  Fukuda, K., et al. 2022. Biol Lett. 18: 20210629. PMID: 35506238
  11. La muscone et le (+)-Borneol renforcent de manière coopérative l'induction de la Claudine 5 par le CREB dans les lésions de l'endothélium induites par l'IL-1β.  |  Li, YC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35892657
  12. La cardiotoxicité du (-)-bornéol, du (+)-bornéol et de l'isobornéol chez les embryons de poisson zèbre est associée à l'inhibition de la Na+ /K+ -ATPase et de la Ca2+ -ATPase.  |  Ni, X., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 373-386. PMID: 36062847
  13. Le (+)-Borneol inhibe la génération d'espèces réactives de l'oxygène et les pièges extracellulaires des neutrophiles induits par le phorbol-12-myristate-13-acetate.  |  Chen, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023450. PMID: 36419617
  14. L'énantiomère (+)-Borneol améliore les crises d'épilepsie en diminuant l'excitabilité de la transmission glutamatergique.  |  Wang, Y., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin.. PMID: 36973542

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(+)-Borneol, 1 g

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1 g
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