Date published: 2026-3-8

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Borane dimethylamine complex (CAS 74-94-2)

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Noms alternatifs:
Dimethylamine borane; DMAB
Application(s):
Borane dimethylamine complex est un réactif utilisé dans la réduction catalysée par le Ni de tosylates d'aryle déficients en électrons.
Numéro CAS:
74-94-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
58.92
Formule Moléculaire:
C2H6NH•BH3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le complexe borane-diméthylamine est un composé de coordination formé par l'association de la diméthylamine (C2H6NH) avec le borane (BH3). Le complexe borane-diméthylamine a trouvé son utilité dans divers domaines scientifiques en raison de ses propriétés uniques. Il a été largement étudié en tant qu'agent réducteur et catalyseur dans la synthèse organique. Il fait preuve d'une réactivité remarquable vis-à-vis d'une large gamme de groupes fonctionnels, facilitant les réductions et les transformations sélectives de molécules organiques complexes. La capacité du complexe à donner des ions hydrure le rend particulièrement utile dans la réduction des composés carbonylés, tels que les cétones et les aldéhydes. En outre, le complexe Borane diméthylamine a été utilisé dans la préparation de composés contenant du bore et comme réactif dans la synthèse de polymères et de matériaux à base de bore. Il sert de précurseur dans la formation de nitrure et de carbure de bore, qui ont diverses applications dans les domaines de l'électronique, de la céramique et de la science des matériaux. Le mécanisme d'action du complexe Borane diméthylamine réside dans sa capacité à donner des ions hydrure. Ce don s'effectue par l'interaction de la fraction BH3 avec les groupes fonctionnels riches en électrons des molécules organiques. Le complexe forme une liaison covalente coordonnée avec le substrat, ce qui entraîne le transfert d'un ion hydrure et la réduction subséquente du composé organique. Le composant diméthylamine du complexe joue un rôle dans la stabilisation de la partie borane et l'amélioration de sa réactivité.


Borane dimethylamine complex (CAS 74-94-2) Références

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  2. Méthode améliorée pour le marquage par fluorescence des chaînes de sucre avec des résidus d'acide sialique.  |  Kondo, A., et al. 1990. Agric Biol Chem. 54: 2169-70. PMID: 1368614
  3. Libération des chaînes de sucre liées à l'O des glycoprotéines avec de l'hydrazine anhydre et pyridylamination des chaînes de sucre avec des conditions de réaction améliorées.  |  Kuraya, N. and Hase, S. 1992. J Biochem. 112: 122-6. PMID: 1429500
  4. Synthèse chimique des protéines picornavirales, amorces de la réplication de l'ARN.  |  Kriek, NM., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3576-86. PMID: 16990933
  5. Conjugués glycosylés de la diaminopyridine biotinylée appliqués à l'étude de l'interaction glucide à glucide.  |  Utkina, N., et al. 2010. Glycoconj J. 27: 601-11. PMID: 20697955
  6. Introduction d'une étiquette fluorescente dans la partie glucidique des glycoconjugués.  |  Weber, P. and Hof, L. 1975. Biochem Biophys Res Commun. 65: 1298-302. PMID: 209788
  7. Synthèse et évaluation de nouveaux analogues lipidiques de la neuromédine U présentant une stabilité accrue et des effets sur la prise alimentaire.  |  Dalbøge, LS., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 85-94. PMID: 25521062
  8. Préparation de réseaux de glycanes à l'aide de glycanes pyridylaminés.  |  Nakakita, S. and Hirabayashi, J. 2016. Methods Mol Biol. 1368: 225-35. PMID: 26614079
  9. Capteur à fibre optique Hg2+ basé sur le LSPR généré par des nanoparticules d'or incorporées dans des revêtements nano-assemblés LBL.  |  Martínez-Hernández, ME., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 31717619
  10. Influence des additifs sur la réaction réversible de réduction de l'oxygène/évolution de l'oxygène dans le liquide ionique contenant du Mg2+ N-Butyl-N-Méthylpyrrolidinium Bis(Trifluorométhanesulfonyl)imide.  |  Eckardt, M., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3919-27. PMID: 32315492
  11. Nouvelles spécificités de l'endo-bêta-N-acétylglucosaminidase de Mucor hiemalis agissant sur des oligosaccharides complexes liés à l'asparagine.  |  Yamamoto, K., et al. 1994. Biosci Biotechnol Biochem. 58: 72-7. PMID: 7509658
  12. Détermination de la structure des galacto-oligosaccharides par pyridylamination et spectroscopie RMN.  |  Kimura, K., et al. 1995. Carbohydr Res. 270: 33-42. PMID: 7627987
  13. Caractérisation des hydrates de carbone à l'aide d'une combinaison de dérivatisation, de chromatographie liquide à haute performance et de spectrométrie de masse.  |  Shen, X. and Perreault, H. 1998. J Chromatogr A. 811: 47-59. PMID: 9691300

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Borane dimethylamine complex, 100 g

sc-252506B
100 g
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