Structure moléculaire de BOP, Numéro CAS: 56602-33-6
BOP (CAS 56602-33-6)
Noms alternatifs:
(Benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; Castros reagent
Application(s):
BOP est un réactif utile pour le couplage de peptides, l'estérification d'acides carboxyliques et d'autres utilisations en recherche.
Numéro CAS:
56602-33-6
Masse Moléculaire:
442.28
Formule Moléculaire:
C12H22N6OP•PF6
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Le BOP est principalement connu comme réactif de couplage de peptides. Il est également utile pour la synthèse d'esters, la synthèse de magnolamide pour l'activité antioxydante et l'estérification d'acides carboxyliques. Le BOP, un nouveau sel de phosphonium, est un réactif précieux. Son utilité s'étend à la préparation de catalyseurs et de systèmes catalytiques, facilitant leur synthèse. En outre, le BOP trouve son importance dans la synthèse des polymères.
BOP (CAS 56602-33-6) Références
- Fonctionnalisation facile en position C4 de nucléosides pyrimidiques par activation du groupe amide avec l'hexafluorophosphate de (benzotriazol-1-yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium (BOP) et évaluations biologiques des produits. | Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1130-1139. PMID: 28054092
- Correction: Fonctionnalisation facile en position C4 de nucléosides pyrimidiques par activation du groupe amide avec l'hexafluorophosphate de (benzotriazol-1-yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium (BOP) et évaluations biologiques des produits. | Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1268. PMID: 28101554
- Gingivite induite par la plaque: Définition de cas et considérations diagnostiques. | Trombelli, L., et al. 2018. J Periodontol. 89 Suppl 1: S46-S73. PMID: 29926936
- Modifications faciles en position C4 de nucléosides pyrimidiques par activation in situ de l'amide avec l'hexafluorophosphate de 1H-Benzotriazol-1-yloxy-tris(diméthyl-amino)phosphonium. | Akula, HK. and Lakshman, MK. 2019. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 76: e73. PMID: 30688408
- Synthèse et activité antibactérienne des amides de difluorométhyle cinnamoyle. | Martínez, MD., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32059479
- Synthèse protéique avec des dipeptides cycliques conformationnellement contraints. | Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
- Nouveaux hybrides acide zileuton-hydroxycinnamique: Synthèse et relation structure-activité pour l'inhibition de la 5-lipoxygénase. | Chiasson, AI., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066378
- Puissants trifluorométhoxy, trifluorométhylsulfonyl, trifluorométhylthio et pentafluorosulfanyl contenant des (1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamides contre les bactéries Gram-positives résistantes aux médicaments. | Naclerio, GA., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 102-110. PMID: 33479609
- Ingénierie d'un scellant hémostatique d'origine naturelle pour sceller les organes internes. | Baghdasarian, S., et al. 2022. Mater Today Bio. 13: 100199. PMID: 35028556
- Des gouttelettes sonodynamiques ciblées sur le réticulum endoplasmique assistées par cavitation pour améliorer l'immunothérapie anti-PD-L1 dans le cancer du pancréas. | Chen, J., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 283. PMID: 35710424
- Un accès direct à de nouveaux amides du précurseur de la mélanine, l'acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique, et la caractérisation des propriétés des pigments qui en sont issus. | Argenziano, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956765
- L'inhibition covalente de la pyruvate kinase M2 reprogramme les voies métaboliques et inflammatoires dans les macrophages hépatiques contre la maladie du foie gras non alcoolique. | Fan, N., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 5260-5275. PMID: 36147457
- Synthèse et évaluation de polymyxines contenant des lipides liés au disulfure et réductiblement labiles. | Slingerland, CJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 15878-15892. PMID: 36399613
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BOP, 1 g | sc-221374 | 1 g | $20.00 | |||
BOP, 5 g | sc-221374A | 5 g | $61.00 |