Date published: 2025-9-6

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Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4)

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Noms alternatifs:
Boc-L-Ser-OH
Numéro CAS:
3262-72-4
Masse Moléculaire:
205.21
Formule Moléculaire:
C8H15NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Boc-Ser-OH est un composé chimique qui sert de groupe protecteur pour l'acide aminé sérine dans la synthèse peptidique. Il joue un rôle dans la protection sélective du groupe hydroxyle de la sérine, permettant à des réactions spécifiques de se produire sur d'autres groupes fonctionnels de la chaîne peptidique. Le composé interagit au niveau moléculaire en formant une liaison covalente avec le groupe hydroxyle de la sérine, empêchant ainsi les réactions secondaires indésirables au cours de la synthèse peptidique. Cette protection permet de manipuler la chaîne peptidique à d'autres endroits sans affecter le résidu de la sérine. Le mécanisme d'action du Boc-Ser-OH implique l'attachement réversible du groupe Boc au groupe hydroxyle de la sérine, fournissant un bouclier temporaire pendant les réactions chimiques. La fonction de Boc-Ser-Oh est de faciliter l'assemblage contrôlé de peptides ayant des séquences et des structures spécifiques.


Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4) Références

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  2. La 'méthode de l'isopeptide O-acyl' pour la synthèse de peptides à séquence difficile: application à la synthèse du peptide bêta-amyloïde (Abeta) 1-42 lié à la maladie d'Alzheimer.  |  Sohma, Y., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 441-51. PMID: 15761877
  3. L'acide 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-méthoxy)-diaminopropanoïque, un acide aminé pour la synthèse de mimiques de glycopeptides liés à l'O.  |  Carrasco, MR., et al. 2006. Biopolymers. 84: 414-20. PMID: 16508952
  4. Synthèse du peptide amyloïde bêta 1-42 (E22Delta): production in situ de sa forme native déclenchée par le pH.  |  Wang, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 4881-7. PMID: 19564119
  5. Synthèse facile de la sélénocystine protégée par Boc et sa compatibilité avec la farnésylation tardive sur le site de la cystéine.  |  Zhu, PC. and Chen, YX. 2021. Protein Pept Lett. 28: 603-611. PMID: 33357178
  6. Nanoparticules à conversion ascendante à double chargement de médicaments pour la surveillance et la thérapie d'un lymphome diffus à grandes cellules B à double hit MYC/BCL6-positif.  |  Yang, Y., et al. 2022. Biomaterials. 287: 121607. PMID: 35696785
  7. Cyclols, cyclodepsipeptides et N-acyl-dicétopipérazines à partir de précurseurs linéaires. Synthèse et structure cristalline de cyclodepsipeptides à 10 chaînons.  |  Zanotti, G., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 410-21. PMID: 6654588
  8. Préparation d'un peptide protégé contenant de l'acide aspartique. Alternatives pour surmonter une réaction secondaire pendant le traitement de l'HF.  |  Robles, J., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 359-62. PMID: 8045681
  9. [18] Synthèse de peptides contenant de la O-phosphosérine et de la O-phosphothréonine  |  John W. Perich. 1991. Methods in Enzymology. 201: 225-233.
  10. L'éther cyclohexylique comme nouveau groupe de protection hydroxy pour la sérine dans la synthèse de peptides en phase solide  |  Yasuhiro Nishiyama, Keisuke Kurita. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 927-930.
  11. L'éther cyclohexylique comme nouveau groupe hydroxy-protecteur pour la sérine et la thréonine dans la synthèse des peptides  |  Yasuhiro Nishiyama,†*a Suguru Shikama,a Ken-ichi Moritaa and Keisuke Kuritaa. 2000. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 1949-1954.
  12. (Z)-Alcène phospho-Ser-cis-Pro analogue de substrat pour Pin1, une peptidyl-prolyl isomérase dépendant de la phosphorylation  |  Scott A. Hart & Felicia A. Etzkorn. 2002. Peptides for the New Millennium. 478–480.
  13. Conception et synthèse d'un nouvel isopeptide Aβ1-42 soluble dans l'eau: une stratégie efficace pour la préparation du peptide Aβ1-42 lié à la maladie d'Alzheimer, via la réaction de migration d'acyle intramoléculaire O-N  |  Youhei Sohma, Masato Sasaki, Yoshio Hayashi, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 5965-5968.

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5 g
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