Date published: 2026-3-12

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Boc-N-methylglycine; Boc-sarcosine
Numéro CAS:
13734-36-6
Masse Moléculaire:
189.21
Formule Moléculaire:
C8H15NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Boc-Sar-OH est un composé qui sert de groupe protecteur pour les acides aminés dans la synthèse peptidique. Il agit en bloquant temporairement les groupes fonctionnels réactifs des acides aminés, ce qui permet à des réactions sélectives de se produire sur des sites spécifiques de la chaîne peptidique. Le Boc-Sar-Oh joue un rôle dans le contrôle de la séquence et de la structure des peptides au cours du processus de synthèse. Le Boc-Sar-OH interagit au niveau moléculaire en formant des liaisons covalentes stables avec les chaînes latérales des acides aminés, empêchant ainsi les réactions indésirables et garantissant la formation des liaisons peptidiques souhaitées. Son mécanisme d'action implique l'attachement et le détachement réversibles du groupe protecteur, ce qui permet une manipulation précise de la structure chimique du peptide.


Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6) Références

  1. Hydroxamates acylés en tant qu'inhibiteurs sélectifs et très puissants de la dipeptidyl peptidase I.  |  Niestroj, AJ., et al. 2003. Adv Exp Med Biol. 524: 339-43. PMID: 12675256
  2. Nouveaux promédicaments du SN38 utilisant des liens poly(éthylène glycol) multibras.  |  Zhao, H., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 849-59. PMID: 18370417
  3. Le ciblage du domaine Src Homology 2 (SH2) du transducteur de signal et activateur de transcription 6 (STAT6) par des imitations de phosphopeptides perméables aux cellules et stables à la phosphatase inhibe puissamment la phosphorylation de Tyr641 et l'activité transcriptionnelle.  |  Mandal, PK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8970-84. PMID: 26506089
  4. Structures privilégiées contenant des acides Nα-aminés: conception, synthèse et utilisation dans la synthèse de peptides en phase solide.  |  Schütznerová, E., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5359-5362. PMID: 30014064
  5. Synthèse et activité antimicrobienne de dérivés phosphonopeptidiques incorporant des inhibiteurs simples et doubles.  |  Ng, KT., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231126
  6. La zelkovamycine est un membre de la famille des produits naturels de l'argyrine qui inhibe l'OXPHOS.  |  Krahn, D., et al. 2020. Chemistry. 26: 8524-8531. PMID: 32250484
  7. Synthèse totale des biséokéaniamides A-C et synthèse tardive d'analogues peptidiques par voie électrochimique.  |  Lin, Y. and Malins, LR. 2020. Chem Sci. 11: 10752-10758. PMID: 34094328
  8. Utilisation de BOP-Cl en présence de Boc-amino-monothioacides pour la thioacylation de résidus d'acides iminiques.  |  Le, HT., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2201-9. PMID: 9022983
  9. Activation simultanée de deux systèmes récepteurs différents par des conjugués enképhaline/neurotensine ayant des chaînes d'espacement de différentes longueurs.  |  Yano, K., et al. 1998. Eur J Pharm Sci. 7: 41-48. PMID: 9845776

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Boc-Sar-OH, 5 g

sc-227496
5 g
$21.00