Structure moléculaire de Boc-Nle-OH, Numéro CAS: 6404-28-0
Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0)
Application(s):
Boc-Nle-OH est un dérivé d'acide aminé protégé par boc
Numéro CAS:
6404-28-0
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
231.29
Formule Moléculaire:
C11H21NO4
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Le Boc-Nle-OH est un dérivé d'acide aminé qui trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Sa polyvalence le rend précieux pour l'étude de divers effets biochimiques et physiologiques. En outre, le Boc-Nle-OH est un composant essentiel dans la synthèse de divers composés. Les chercheurs l'utilisent notamment pour modifier la structure et l'activité des peptides et des protéines.
Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0) Références
- Synthèse chimioenzymatique de néoglycopeptides à l'aide de l'endo bêta-N-acétylglucosaminidase de Mucor hiemalis. | Haneda, K., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 74-85. PMID: 12968358
- Synthèse et activité biologique des analogues heptapeptidiques de la CCK. Effets des contraintes conformationnelles et des modifications standard sur la sélectivité du sous-type de récepteur, l'activité fonctionnelle in vitro et la suppression de l'appétit in vivo. | Holladay, MW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2919-28. PMID: 1501220
- Synthèse et évaluation d'inhibiteurs de la papaïne à base de TAC en tant qu'imitateurs de la cystatine B. | van Zoelen, DJ., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1950-6. PMID: 17886319
- Synthèse et affinités de liaison d'analogues cycliques et linéaires apparentés de la CCK8 sélectifs pour les récepteurs centraux. | Charpentier, B., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1184-90. PMID: 2724293
- Application d'un électrophile de sulfoxonium ylide pour générer des sondes sélectives de la cathepsine X basées sur l'activité. | Mountford, SJ., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 718-727. PMID: 32022538
- Imidazopyridine-fused [1,3]diazepinones: modulations des positions 2 à 4 et leurs impacts sur l'activité anti-mélanome. | Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
- Analogues de la pentagastrine contenant des acides alpha-aminooxy, I. Synthèse d'analogues substitués à l'extrémité N-terminale. | Kisfaludy, L., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 887-95. PMID: 711151
- Conception et synthèse de substrats de thrombine avec des paramètres cinétiques modifiés. | Rijkers, DT., et al. 1995. Thromb Res. 79: 491-9. PMID: 7502275
- Synthèse et évaluation biologique d'analogues de la cholécystokinine dans lesquels la partie Asp-Phe-NH2 a été remplacée par un acide 3-amino-7-phénylheptanoïque ou un acide 3-amino-6-(phényloxy)hexanoïque. | Amblard, M., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3021-8. PMID: 7692048
- Peptides pégylés. II. Synthèse en phase solide de peptides pégylés amino-, carboxy- et à chaîne latérale. | Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
- Synthèse d'acides aminés lipidiques et d'inhibiteurs dipeptidiques de la phospholipase A2 plaquettaire humaine. | Kokotos, G., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 48: 160-6. PMID: 8872534
- Synthèse et évaluation biologique d'agents anorexigènes agonistes CCK-A puissants, sélectifs et hexapeptides. | Pierson, ME., et al. 1997. J Med Chem. 40: 4302-7. PMID: 9435899
- Synthèse et études conformationnelles de tripeptides contenant de la proline | AM Tamburro, V Guantieri, A Scatturin - International Journal of Biological …, 1984 - Elsevier. October 1984,. International Journal of Biological Macromolecules. Volume 6, Issue 5,: Pages 241-248.
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Boc-Nle-OH, 1 g | sc-239400 | 1 g | $78.00 |