Date published: 2026-3-12

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Boc-Ile-OSu (CAS 3392-08-3)

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Numéro CAS:
3392-08-3
Masse Moléculaire:
328.36
Formule Moléculaire:
C15H24N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il bloque la synthèse de l'acide aminé L-isoleucine en se liant à l'enzyme IleS synthetase, qui est responsable de la conversion de la L-thréonine en L-isoleucine dans les bactéries. Grâce à ses propriétés de ligand du récepteur de la benzodiazépine, le Boc-Ile-OSu a montré qu'il avait des effets inhibiteurs sur la croissance bactérienne in vitro. En se liant à la membrane externe des bactéries Gram-négatives, il provoque une lésion de la membrane cytoplasmique, ce qui entraîne la mort de la cellule. En outre, ce composé inhibe également la fixation du staphylocoque doré résistant à la méthicilline (MRSA) sur les cellules humaines.


Boc-Ile-OSu (CAS 3392-08-3) Références

  1. Synthèse d'un nouvel analogue de la thyrnosine bêta(4), modificateur de la réponse biologique, et son effet réparateur sur les personnes déprimées.  |  Abiko, T. and Sekino, H. 1992. Mediators Inflamm. 1: 113-9. PMID: 18475450
  2. Synthèse et évaluation biologique d'analogues lipophiles de nucléosides comme inhibiteurs des aminoacyl-ARNt synthétases.  |  Nautiyal, M., et al. 2019. Antibiotics (Basel). 8: PMID: 31600972
  3. Synthèse et évaluation biologique d'analogues de ribonucléosides de type 1,3-didéazapurine 7-amino-5-hydroxyméthyl-benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de l'aminoacyl-ARNt synthétase.  |  Zhang, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33081246

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Boc-Ile-OSu, 5 g

sc-227479
5 g
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