Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5)
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Le Boc-Gly-Pro-OH, un composé peptidique, est devenu un outil précieux pour la recherche scientifique en raison de sa polyvalence et de ses nombreuses applications dans la synthèse des peptides et les études biochimiques. L'un des aspects importants de son mécanisme d'action réside dans son rôle de dérivé d'acide aminé protégé, avec notamment un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) attaché au groupe aminé de la glycine. Ce groupe protecteur sert à protéger la fonctionnalité de l'amine pendant la synthèse des peptides, ce qui permet une déprotection sélective et des réactions de couplage ultérieures avec d'autres acides aminés. Le Boc-Gly-Pro-OH a été largement utilisé dans la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) comme élément de base pour l'assemblage de chaînes peptidiques avec un contrôle précis de la séquence et de la longueur. En outre, les chercheurs ont utilisé le Boc-Gly-Pro-OH comme substrat dans des essais enzymatiques pour étudier la spécificité et l'activité de diverses peptidases et protéases. En outre, des modifications structurelles du Boc-Gly-Pro-OH ont été étudiées pour améliorer sa stabilité, sa biodisponibilité et son affinité pour les molécules cibles, facilitant ainsi le développement de sondes moléculaires. Dans l'ensemble, le Boc-Gly-Pro-OH reste un élément fondamental de la chimie des peptides et de la recherche biochimique, contribuant à l'avancement des technologies basées sur les peptides et à la compréhension des processus biologiques.
Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5) Références
- Synthèse et utilisation de 4-peptidylhydrazido-N-hexyl-1,8-naphtalimides comme substrats histochimiques fluorogènes pour la dipeptidyl peptidase IV et la tripeptidyl peptidase I. | Ivanov, I., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 384-92. PMID: 18410982
- Conjugués ferrocène tripeptide Gly-Pro-Arg: synthèse et effets inhibiteurs sur la fibrillogénèse de l'Aβ(1-42) d'Alzheimer et la cytotoxicité induite par l'Aβ in vitro. | Zhou, B., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 395-402. PMID: 23245572
- Sonde bioluminescente pour la surveillance de la protéine d'activation des fibroblastes alpha endogène. | Lin, Y., et al. 2019. Anal Chem. 91: 14873-14878. PMID: 31670506
- Identification synthétique d'un hexapeptide de la substance alpha-IB induisant une agglutination sexuelle chez Saccharomyces cerevisiae. | Aoyagi, H., et al. 1977. Experientia. 33: 870-1. PMID: 330197
- Une nouvelle sonde de chimiluminescence pour la détection sensible de la protéine d'activation des fibroblastes alpha in vitro et dans les systèmes vivants. | Fu, A., et al. 2021. Anal Chem. 93: 6501-6507. PMID: 33866786
- Études moléculaires et in vivo d'une prolyl-endopeptidase de classe glutamate pour le traitement de la maladie cœliaque. | Del Amo-Maestro, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4446. PMID: 35915115
- Spectres d'isoperoxydase de cultivars de tulipes simples et de leurs mutants perroquets. | Saniewski, M. and Puchalski, J. 1977. Experientia. 33: 869-70. PMID: 891757
- Structures à base de collagène contenant le résidu peptoïde N-isobutylglycine (Nleu): synthèse et études biophysiques de séquences Gly-Pro-Nleu par dichroïsme circulaire, absorbance ultraviolette et rotation optique. | Feng, Y., et al. 1996. Biopolymers. 39: 859-72. PMID: 8946805
- Effets stériques de l'isomérie cis-trans sur les résidus voisins dans les oligopeptides de proline: Une étude 13C-nmr de l'hétérogénéité conformationnelle dans les tripeptides linéaires | Deslauriers, R., et al. 1979. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 18(3): 523-538.
- Oxydation de di-peptides par le Mn (III): Synthèse, caractérisation et étude mécanistique | Kumara, M. N., et al. 2001. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 72: 331-342.
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Boc-Gly-Pro-OH, 5 g | sc-285154 | 5 g | $165.00 | |||
Boc-Gly-Pro-OH, 25 g | sc-285154A | 25 g | $693.00 |