Date published: 2025-9-8

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Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2)

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Noms alternatifs:
Boc-L-glutamic acid 1-tert-butyl ester
Application(s):
Boc-Glu-OtBu est un dérivé de l'acide glutamique protégé par N-Boc et O-tBu
Numéro CAS:
24277-39-2
Masse Moléculaire:
303.35
Formule Moléculaire:
C14H25NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Boc-Glu-OtBu, également appelé tert-butoxycarbonyl-L-glutamate, est un acide aminé synthétique très utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Ce composé, dérivé de l'acide aminé naturel glutamate, trouve une application fréquente dans la synthèse de peptides et la création de bibliothèques de peptides. Le rôle essentiel du Boc-Glu-OtBu réside dans sa fonction de substrat pour les enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons peptidiques. En outre, il sert de substrat dans les essais enzymatiques, offrant une source de glutamate à l'enzyme pour faciliter ses activités.


Boc-Glu-OtBu (CAS 24277-39-2) Références

  1. Copolymère greffé pliable avec des segments médicamenteux pendants pour la co-diffusion de médicaments anticancéreux.  |  Tai, W., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7194-203. PMID: 24875756
  2. Criblage de porteurs efficaces de siRNA dans une bibliothèque de dendrimères modifiés en surface.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  3. Sondage fluorométrique du niveau de lipase en tant que biomarqueurs de la pancréatite aiguë basé sur l'émission induite par l'agrégation contrôlée au niveau interfacial (AIE).  |  Shi, J., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6188-6195. PMID: 28989651
  4. Synthèse améliorée du glutamate en cage et mise en cage de chaque groupe fonctionnel.  |  Guruge, C., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 2713-2721. PMID: 29750497
  5. Caractérisation des déshydratases glutamyl-ARNt-dépendantes à l'aide d'imitations de substrats non réactifs.  |  Bothwell, IR., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 17245-17250. PMID: 31409709
  6. Caractérisation des VHH. Comparaison des VHH recombinants et des VHH anti-HER2 synthétisés chimiquement.  |  Hartmann, L., et al. 2019. Protein Sci. 28: 1865-1879. PMID: 31423659
  7. Un chaperon protéique supramoléculaire pour l'administration de vaccins.  |  Wang, Z., et al. 2020. Theranostics. 10: 657-670. PMID: 31903143
  8. Optimisation et propriétés anticancéreuses des fluorométhylcétones en tant qu'inhibiteurs covalents de l'Ubiquitine C-Terminal Hydrolase L1.  |  Krabill, AD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33668938
  9. Nanoassemblage dans le proche infrarouge activable par la γ-Glutamyl transpeptidase pour la thérapie photothermique guidée par l'imagerie de fluorescence des tumeurs.  |  Zhou, F., et al. 2021. Theranostics. 11: 7045-7056. PMID: 34093870
  10. Le métabolite du glutathion γ-Glutamyl-Glutamate active partiellement les récepteurs NMDA du glutamate dans les neurones centraux, avec une efficacité supérieure pour les récepteurs contenant du GluN2B.  |  Sebih, F., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 794680. PMID: 35046818
  11. L'activité synaptique physiologique et la mémoire de reconnaissance nécessitent de la glutamine astrogliale.  |  Cheung, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 753. PMID: 35136061
  12. Un radiotraceur marqué au fluor 18 pour l'imagerie TEP de la γ-glutamyltranspeptidase chez les sujets vivants.  |  Gao, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 18738-18747. PMID: 35478654
  13. L'administration de tésaglitazar médiée par le GLP-1 améliore l'obésité et le métabolisme du glucose chez les souris mâles.  |  Quarta, C., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1071-1083. PMID: 35995995

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