Date published: 2025-9-13

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Boc-Glu-OH (CAS 2419-94-5)

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Noms alternatifs:
Boc-L-glutamic acid
Numéro CAS:
2419-94-5
Masse Moléculaire:
247.25
Formule Moléculaire:
C10H17NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Boc-Glu-OH est un composé synthétique qui sert de système modèle pour étudier les interactions entre les ligands acides et les récepteurs. Cette molécule peut se lier à des enzymes bactériennes et en entraver l'activité. Lorsqu'il est modélisé avec une enzyme bactérienne, il est évident que le Boc-Glu-OH peut potentiellement obstruer le site catalytique de l'enzyme par le biais d'une connexion de résidus d'acides aminés. Sa structure cristalline en association avec la sérine protéase bactérienne (Bsp) a été discernée grâce à des techniques de chimie bioconjuguée. Le Boc-Glu-OH peut être produit efficacement à partir du glutamate et du chlorhydrate d'ester méthylique de l'acide L-(+)-glutamique à température ambiante. Le groupe protecteur Boc permet au composé de rester stable dans diverses conditions, ce qui le rend adapté à la synthèse chimique et à la recherche. En outre, des études in vitro mettent en évidence son potentiel antifongique.


Boc-Glu-OH (CAS 2419-94-5) Références

  1. Imagerie micro-PET de l'expression de l'alphavbeta3-intégrine avec un peptide RGD dimérique marqué au 18F.  |  Chen, X., et al. 2004. Mol Imaging. 3: 96-104. PMID: 15296674
  2. Synthèse et évaluation de nouveaux analogues multimériques de la neurotensine (8-13).  |  Hultsch, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5913-20. PMID: 16735124
  3. Dimérisation de l'auréine 1.2: effets sur la structure, l'activité antimicrobienne et l'agrégation des cellules de Cândida albicans.  |  Lorenzón, EN., et al. 2013. Amino Acids. 44: 1521-8. PMID: 23519707
  4. Nanoparticules de copolymère poly (acide γ-glutamique-maléimide-co-L-lactide)-1,2-dipalmitoylsn-glycero-3-phosphoethanolamine conjuguées à la transferrine pour l'administration ciblée de médicaments.  |  Zhao, C., et al. 2014. Colloids Surf B Biointerfaces. 123: 787-96. PMID: 25454663
  5. Un inhibiteur phosphoramidate peptidomimétique de la PSMA à haute affinité pour l'imagerie TEP du cancer de la prostate.  |  Ganguly, T., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 780-7. PMID: 26169882
  6. Synthèse d'un dendrimère peptidique d'acide polyglutamique PEGylé et son application dans la dissolution de thrombus.  |  Zhang, SF., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 159: 284-292. PMID: 28802736
  7. Utilisation de la catalyse photoredox pour la chimie codée sur l'ADN: Alkylation décarboxylative des acides α-aminés.  |  Kölmel, DK., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 2159-2165. PMID: 30063289
  8. Synthèse modulaire d'agents d'imagerie ciblant la PSMA à base de métal DOTA pour l'IRM et la TEP du cancer de la prostate.  |  Schmitthenner, HF., et al. 2019. Chemistry. 25: 13848-13854. PMID: 31364213
  9. Synthèse automatisée d'aldéhydes C-terminaux de peptides  |  Aileen M. Murphy, Raymond Dagnino Jr., Pureza L. Vallar, Anthony J. Trippe, Shannon L. Sherman, Richard H. Lumpkin, Susan Y. Tamura, and Thomas R. Webb, et al. 1992. J. Am. Chem. Soc. 114: 3156–3157.
  10. Polyisocyanides chiraux solubles dans l'eau présentant un comportement thermosensible  |  Guixia Hu, Wen Li*, Yulong Hu, Anqiu Xu, Jiatao Yan, Lianxiao Liu, Xiacong Zhang, Kun Liu, and Afang Zhang*. 2013. Macromolecules. 46: 1124–1132.
  11. Conception de la conversion de charge en cascade déclenchée par le pH et de la libération de gènes contrôlée par l'oxydoréduction: Fabrication modulaire pour la transfection génique non virale  |  Qian Jiang, Yu Nie, Xiaobing Chen, Yiyan He, Dong Yue, Zhongwei Gu. 2017. 27.
  12. Support de nattokinase lié à un dendrimère peptidique d'acide polyglutamique pour une thrombolyse améliorée  |  Mengjie Huang, Shaoyu Lü, Yanzheng Ji, Zengqiang Wang, Shao-Fei Zhang, Taomei Qi, Jia Yan, Tao Li, Yongming Liu, Mingzhu Liu. 2019. 30: 2353-2360.
  13. Effet de la dimérisation C-terminale et N-terminale et du balayage de l'alanine sur l'activité antibactérienne des analogues du peptide p-BthTX-I  |  Norival Alves Santos-Filho, Gabriela Marinho Righetto, Marina Rodrigues Pereira, Julia Pinto Piccoli, Larissa Mathias Teizen Almeida, Thainá Cristina Leal, Ilana Lopes Baratella Cunha Camargo, Eduardo Maffud Cilli. 2022. 114.

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5 g
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