Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Boc-S-acetamidomethyl-L-cysteine
Numéro CAS:
19746-37-3
Masse Moléculaire:
292.35
Formule Moléculaire:
C11H20N2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Boc-Cys(Acm)-OH est un dérivé d'acide aminé de grande valeur, largement utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Ce composé est un outil polyvalent pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines, permettant un large éventail d'applications scientifiques. En tant que dérivé de la cystéine, le Boc-Cys(Acm)-OH s'est révélé utile pour le marquage et la modification des protéines, ainsi que pour l'étude des interactions protéine-ligand. Il s'est avéré utile pour le marquage des protéines à des fins de détection et de purification, ainsi que pour la modification des protéines en vue d'une diffusion ciblée. En outre, Boc-Cys(Acm)-OH a joué un rôle dans l'étude des interactions protéine-protéine et protéine-ADN. En ce qui concerne son mécanisme d'action, le Boc-Cys(Acm)-OH agit comme un inhibiteur réversible des protéases à cystéine, telles que la cathepsine B et la calpaïne. En se liant au site actif de ces enzymes, il entrave efficacement leur activité. En outre, le Boc-Cys(Acm)-OH présente des capacités de liaison à d'autres enzymes, y compris les phosphatases et les kinases, ce qui permet d'étudier leurs activités respectives.


Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3) Références

  1. Synthèse de protéines par ligature chimique en phase solide à l'aide d'un lien de sécurité.  |  Brik, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3829-35. PMID: 10864771
  2. Un analogue synthétique pour le site actif de la ferredoxine de type végétal: deux isomères de coordination différents par un [20]-peptide contenant quatre cys.  |  Ueyama, N., et al. 1992. Biopolymers. 32: 1535-44. PMID: 1457730
  3. Peptides prénylés multifonctionnels pour l'analyse des cellules vivantes.  |  Wollack, JW., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 7293-303. PMID: 19425596
  4. Nouveaux antagonistes peptidiques dimériques couplés au DOTA du récepteur Y1 pour le ciblage des cancers exprimant le récepteur du neuropeptide Y.  |  Chatenet, D., et al. 2011. EJNMMI Res. 1: 21. PMID: 22214201
  5. Criblage de porteurs efficaces de siRNA dans une bibliothèque de dendrimères modifiés en surface.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  6. Réaction en chaîne de la polymérase en miroir.  |  Jiang, W., et al. 2017. Cell Discov. 3: 17037. PMID: 29051832
  7. Ligation chimique native pour la réticulation des micelles en forme de fleur.  |  Najafi, M., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 3766-3775. PMID: 30102855
  8. Synthèse durable de peptides grâce à un groupe protecteur transitoire.  |  Knauer, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12984-12990. PMID: 32324944

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Boc-Cys(Acm)-OH, 5 g

sc-227445
5 g
$42.00