Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BNIP-3 Double Nickase Plasmid (h): sc-400985-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das BNIP-3 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- BNIP-3 Double-Nickase-Plasmid (h) und BNIP-3 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf BNIP3 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: BNIP-3: sc-56167
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BNIP-3 Double Nickase Plasmid (h) | sc-400985-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BNIP-3 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400985-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane Gen **BNIP3** kodiert **BNIP-3**, ein atypisches BH3-only-Protein, das an den Mitochondrien lokalisiert ist und unter Hypoxie sowie metabolischem Stress Entscheidungen über das Zellschicksal steuert. BNIP-3 ist an der mitochondrialen Qualitätskontrolle beteiligt, indem es über sein LIR-Motiv durch Interaktionen mit LC3 die Mitophagie fördert; zudem kann es je nach Kontext die mitochondriale Permeabilität und Zelltodprogramme beeinflussen. Seine Expression ist eng mit der HIF-1-Signalkaskade, der Homöostase reaktiver Sauerstoffspezies und Verschiebungen in der oxidativen Phosphorylierung verknüpft und verbindet BNIP-3 damit mit übergeordneten Signalwegen, die Bioenergetik und Stressadaptation kontrollieren. Eine fehlregulierte BNIP-3-Aktivität wurde mit Erkrankungen in Zusammenhang gebracht, die durch hypoxische Schädigung und mitochondriale Dysfunktion gekennzeichnet sind, darunter Krebs, ischämiebedingte Schäden und Neurodegeneration; entsprechend ist BNIP-3 ein häufiges Ziel in mechanistischen Studien zu Stressantworten.
BNIP-3 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des BNIP3-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von BNIP3 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die BNIP3-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit BNIP3-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.