Date published: 2025-9-11

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BMS 961 (CAS 185629-22-5)

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Noms alternatifs:
3-Fluoro-4-[[2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8,-tetrahydro-2-naphthalenyl)acetyl]amino]-benzoic acid
Application(s):
BMS 961 est un agoniste RARγ-sélectif
Numéro CAS:
185629-22-5
Masse Moléculaire:
399.46
Formule Moléculaire:
C23H26FNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

BMS 961 est un produit chimique de recherche qui est étudié pour son potentiel en tant que modulateur des voies de signalisation cellulaire. Il est spécifiquement reconnu pour son activité dans les études liées à la fonction des cellules immunitaires. Le BMS 961 est souvent utilisé pour comprendre les mécanismes complexes de la signalisation intracellulaire et son impact sur les réponses immunitaires. Les effets du composé sur l'activation, la différenciation et les fonctions effectrices de divers types de cellules immunitaires sont particulièrement intéressants. Dans les études visant à élucider les voies qui contribuent à la régulation immunitaire, BMS 961 est un outil utile pour disséquer le réseau complexe de signaux qui régissent le comportement du système immunitaire. En outre, la recherche impliquant le BMS 961 peut fournir des indications sur le développement de nouvelles stratégies de modulation des fonctions immunitaires, ce qui peut avoir de vastes implications dans le domaine de l'immunologie.


BMS 961 (CAS 185629-22-5) Références

  1. Activation de la transcription dépendante du ligand in vitro par les hétérodimères du récepteur alpha de l'acide rétinoïque/récepteur alpha du rétinoïde X qui imite la transactivation par les rétinoïdes in vivo.  |  Dilworth, FJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1995-2000. PMID: 10051583
  2. L'acide rétinoïque régule la prolifération des cellules musculaires lisses artérielles et leurs caractéristiques phénotypiques in vivo et in vitro par le biais d'une voie de signalisation dépendante de RARalpha.  |  Neuville, P., et al. 1999. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 19: 1430-6. PMID: 10364073
  3. Base structurelle pour l'ingénierie des agonistes et antagonistes isotypes sélectifs du récepteur de l'acide rétinoïque.  |  Géhin, M., et al. 1999. Chem Biol. 6: 519-29. PMID: 10421757
  4. La signalisation RXR indépendante de RAR induit la maturation des cellules leucémiques t(15;17).  |  Benoit, G., et al. 1999. EMBO J. 18: 7011-8. PMID: 10601023
  5. Rétinoïdes synthétiques: développements récents concernant la structure et l'utilité clinique.  |  Kagechika, H. and Shudo, K. 2005. J Med Chem. 48: 5875-83. PMID: 16161990
  6. La liaison de la cycline H au domaine de la fonction d'activation (AF)-2 de RARalpha dirige la phosphorylation du domaine AF-1 par la kinase cycline-dépendante 7.  |  Bour, G., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 16608-13. PMID: 16275922
  7. L'engagement des cellules souches embryonnaires de souris dans la lignée adipocytaire nécessite le récepteur bêta de l'acide rétinoïque et l'activité de GSK3.  |  Monteiro, MC., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 457-63. PMID: 18690793
  8. L'acide tout-trans rétinoïque supprime l'expression de l'interleukine-6 dans les fibroblastes synoviaux stimulés par l'interleukine-1 par l'inhibition de la voie ERK1/2 indépendamment de l'activation RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  9. Une cascade de phosphorylation coordonnée initiée par p38MAPK/MSK1 dirige RARalpha vers des promoteurs cibles.  |  Bruck, N., et al. 2009. EMBO J. 28: 34-47. PMID: 19078967
  10. Les rétinoïdes induisent l'adhésion des lymphocytes indépendants de l'intégrine par l'intermédiaire de l'activité du récepteur nucléaire RAR-α.  |  Whelan, JT., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 454: 537-42. PMID: 25450689
  11. L'abondance des lipides dans les embryons de poisson zèbre est régulée par les actions complémentaires du système endocannabinoïde et de la voie de l'acide rétinoïque.  |  Fraher, D., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3596-609. PMID: 26181105
  12. L'ATRA reprogramme mécaniquement les cellules stellaires pancréatiques pour supprimer le remodelage de la matrice et inhiber l'invasion des cellules cancéreuses.  |  Chronopoulos, A., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12630. PMID: 27600527
  13. Évaluation à haut débit de la respiration oxydative chez les embryons de poisson: Faire progresser les voies d'issue défavorable pour le dysfonctionnement mitochondrial.  |  Souders, CL., et al. 2018. Aquat Toxicol. 199: 162-173. PMID: 29631217
  14. La variante RARG prédictive de la cardiotoxicité induite par la doxorubicine identifie une thérapie cardioprotectrice.  |  Magdy, T., et al. 2021. Cell Stem Cell. 28: 2076-2089.e7. PMID: 34525346

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BMS 961, 10 mg

sc-362717
10 mg
$306.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

BMS 961, 50 mg

sc-362717A
50 mg
$1020.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis