Date published: 2025-10-24

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BMS 753 (CAS 215307-86-1)

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Noms alternatifs:
4-[[(2,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-1H-inden-5-yl)carbonyl]amino]-benzoic acid
Application(s):
BMS 753 est un agoniste sélectif de RARα.
Numéro CAS:
215307-86-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
351.40
Formule Moléculaire:
C21H21NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BMS 753 a été signalé comme étant un agoniste RARα-sélectif.


BMS 753 (CAS 215307-86-1) Références

  1. Activation de la transcription dépendante du ligand in vitro par les hétérodimères du récepteur alpha de l'acide rétinoïque/récepteur alpha du rétinoïde X qui imite la transactivation par les rétinoïdes in vivo.  |  Dilworth, FJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1995-2000. PMID: 10051583
  2. Base structurelle pour l'ingénierie des agonistes et antagonistes isotypes sélectifs du récepteur de l'acide rétinoïque.  |  Géhin, M., et al. 1999. Chem Biol. 6: 519-29. PMID: 10421757
  3. L'acide rétinoïque induit une dégradation dépendante du protéasome du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARalpha) et des protéines de fusion RARalpha oncogènes.  |  Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
  4. Les rétinoïdes synthétiques dissocient la liaison du coactivateur de la libération du corépresseur.  |  Zechel, C. 2002. J Recept Signal Transduct Res. 22: 31-61. PMID: 12503607
  5. Régulation de l'expression de CYP26A1 par des agonistes sélectifs de RAR et RXR dans les cellules de leucémie promyélocytaire NB4 humaines.  |  Idres, N., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1595-601. PMID: 15896339
  6. Rôles distincts des récepteurs alpha et bêta de l'acide rétinoïque dans la morphogenèse pulmonaire précoce.  |  Desai, TJ., et al. 2006. Dev Biol. 291: 12-24. PMID: 16427040
  7. L'engagement des cellules souches embryonnaires de souris dans la lignée adipocytaire nécessite le récepteur bêta de l'acide rétinoïque et l'activité de GSK3.  |  Monteiro, MC., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 457-63. PMID: 18690793
  8. L'acide tout-trans rétinoïque supprime l'expression de l'interleukine-6 dans les fibroblastes synoviaux stimulés par l'interleukine-1 par l'inhibition de la voie ERK1/2 indépendamment de l'activation RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  9. L'abondance des lipides dans les embryons de poisson zèbre est régulée par les actions complémentaires du système endocannabinoïde et de la voie de l'acide rétinoïque.  |  Fraher, D., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3596-609. PMID: 26181105
  10. Le tazarotène, un agoniste rétinoïde, favorise l'angiogenèse et la cicatrisation des plaies.  |  Al Haj Zen, A., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1745-1759. PMID: 27480772
  11. La taille du diencéphale est limitée par une nouvelle interaction entre l'activité de l'acétyltransférase GCN5 et la signalisation de l'acide rétinoïque.  |  Wilde, JJ., et al. 2017. J Neurosci. 37: 2565-2579. PMID: 28154153
  12. Combinaison de cribles in vitro à base de levure et de la chromatographie sur couche mince à haute performance comme nouvel outil pour la détection de composés hormonaux et de composés de type dioxine.  |  Riegraf, C., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1081: 218-230. PMID: 31446961
  13. Amélioration de la différenciation auriculaire des cellules souches pluripotentes humaines par l'activation du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARα).  |  Schwach, V., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35455744
  14. Évaluation moléculaire et électrophysiologique des sous-types de cardiomyocytes humains pour faciliter la génération de modèles cardiaques composites.  |  Li, J., et al. 2022. J Tissue Eng. 13: 20417314221127908. PMID: 36277058
  15. Les redondances du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR) dépendant du type cellulaire et du contexte du promoteur pour l'activation de RAR beta 2 et Hoxa-1 dans les cellules F9 et P19 peuvent être générées de manière artéfactuelle par des knockouts de gènes.  |  Taneja, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6197-202. PMID: 8650243

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25 mg
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