BMS 453 (CAS 166977-43-1)
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L'hydrate de BMS-453, désigné chimiquement comme une forme d'hydrate spécifique de BMS-453, représente un composé intéressant principalement dans le domaine de la recherche biochimique plutôt que dans celui des applications cliniques ou thérapeutiques. Ce composé agit par des mécanismes qui ont attiré l'attention pour leur potentiel d'élucidation des voies cellulaires et des interactions moléculaires dans divers modèles de recherche. Le mécanisme d'action exact de l'hydrate de BMS-453 consiste à se lier à des récepteurs ou à des enzymes spécifiques et à les moduler, offrant ainsi aux scientifiques un outil pour disséquer et comprendre des processus biologiques complexes. Son rôle dans la recherche s'étend à celui d'une sonde moléculaire permettant d'étudier les interactions récepteur-ligand, les voies de transduction des signaux et éventuellement la régulation de l'expression des gènes dans des conditions de laboratoire contrôlées. En facilitant ces recherches, l'hydrate de BMS-453 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires, ce qui permet de faire progresser les connaissances en sciences biologiques et de développer de nouvelles stratégies pour cibler les maladies au niveau moléculaire. Son application est principalement observée in vitro ou dans des modèles animaux, fournissant des informations précieuses qui jettent les bases d'une exploration scientifique plus poussée.
BMS 453 (CAS 166977-43-1) Références
- L'acide rétinoïque induit une dégradation dépendante du protéasome du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARalpha) et des protéines de fusion RARalpha oncogènes. | Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
- L'antagoniste du récepteur de l'acide rétinoïque, BMS453, inhibe la croissance des cellules mammaires normales en induisant le TGFbeta actif et en provoquant l'arrêt du cycle cellulaire. | Yang, L., et al. 2001. Oncogene. 20: 8025-35. PMID: 11753686
- Les agonistes spécifiques des récepteurs rétinoïdes atténuent la glomérulonéphrite expérimentale. | Lehrke, I., et al. 2002. Am J Physiol Renal Physiol. 282: F741-51. PMID: 11880336
- L'acide tout-trans rétinoïque supprime l'expression de l'interleukine-6 dans les fibroblastes synoviaux stimulés par l'interleukine-1 par l'inhibition de la voie ERK1/2 indépendamment de l'activation RAR. | Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
- L'acide rétinoïque réduit la migration des cellules cancéreuses du sein humain: rôle du récepteur bêta de l'acide rétinoïque. | Flamini, MI., et al. 2014. J Cell Mol Med. 18: 1113-23. PMID: 24720764
- Quantification des phénotypes orofaciaux chez Xenopus. | Kennedy, AE. and Dickinson, AJ. 2014. J Vis Exp. e52062. PMID: 25407252
- Le rôle du métabolisme des folates dans le développement orofacial et les fentes. | Wahl, SE., et al. 2015. Dev Biol. 405: 108-22. PMID: 26144049
- Les rôles spécifiques de l'Ezh2 et de la signalisation de l'acide rétinoïque assurent l'engagement de la lignée osseuse calvariale. | Ferguson, JW., et al. 2018. Dev Biol. 443: 173-187. PMID: 30222957
- L'EZH2 dermique orchestre la différenciation dermique et la prolifération épidermique au cours du développement de la peau murine. | Thulabandu, V., et al. 2021. Dev Biol. 478: 25-40. PMID: 34166654
- Les e-liquides et l'arôme vanilline perturbent la signalisation de l'acide rétinoïque et provoquent des malformations craniofaciales chez les embryons de Xenopus. | Dickinson, AJG., et al. 2022. Dev Biol. 481: 14-29. PMID: 34543654
- La biomécanique physiologique améliore le développement contractile reproductible dans une plate-forme de muscle cardiaque dérivée de cellules souches. | Tsan, YC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6167. PMID: 34697315
- L'apprentissage profond est largement applicable au phénotypage du développement embryonnaire et des maladies. | Naert, T., et al. 2021. Development. 148: PMID: 34739029
- La relation entre l'âge épigénétique et les caractéristiques du vieillissement dans les cellules humaines. | Kabacik, S., et al. 2022. Nat Aging. 2: 484-493. PMID: 37034474
- Les agonistes/antagonistes spécifiques de RAR qui dissocient la transactivation et la transrépression AP1 inhibent la prolifération cellulaire indépendante de l'ancrage. | Chen, JY., et al. 1995. EMBO J. 14: 1187-97. PMID: 7720709
- Activation synergique des gènes répondant à l'acide rétinoïque (RA) et induction de la différenciation des cellules de carcinome embryonnaire par un ligand sélectif du récepteur RA alpha (RAR alpha), RAR bêta ou RAR gamma en combinaison avec un ligand spécifique du récepteur X des rétinoïdes. | Roy, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 6481-7. PMID: 8524212
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BMS 453, 10 mg | sc-311294 | 10 mg | $189.00 |