BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
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Le BMN 673, connu sous son code de développement, est une petite molécule présentant un intérêt significatif dans le domaine de la biochimie. Elle est particulièrement connue pour son rôle d'inhibiteur puissant de l'enzyme poly (ADP-ribose) polymérase (PARP). Les inhibiteurs de PARP tels que le BMN 673 ont attiré l'attention pour leur capacité à interférer avec l'une des voies utilisées par les cellules pour réparer l'ADN endommagé. En inhibant l'activité de la PARP, ces composés peuvent augmenter l'accumulation des cassures de l'ADN, entraînant la mort cellulaire dans les cellules qui dépendent fortement de la PARP pour la réparation de l'ADN. En recherche, le BMN 673 peut être utilisé comme composé outil pour élucider les voies impliquées dans la réparation de l'ADN et la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. Son action inhibitrice puissante sur la PARP en fait un agent précieux pour étudier le rôle de la PARP dans divers processus biologiques, y compris la régulation de la transcription, les voies de mort cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique.
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) Références
- Piégeage stéréospécifique de la PARP par le BMN 673 et comparaison avec l'olaparib et le rucaparib. | Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
- Dysfonctionnement de la voie de réparation de l'anémie de Fanconi, une cible thérapeutique potentielle dans le cancer du poumon. | Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
- L'inhibition de Chk1 potentialise l'efficacité thérapeutique de l'inhibiteur de PARP BMN673 dans le cancer gastrique. | Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
- Ciblage létal synthétique de RNF20 par l'inhibition et la réduction au silence de PARP1. | Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
- L'inhibition de PARP combinée à l'irradiation thoracique exacerbe la toxicité œsophagienne et cutanée chez les souris C57BL6. | Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
- L'inhibition de Parp1 par BMN673 sensibilise efficacement les cellules à la radiothérapie en perturbant l'équilibre des voies de réparation traitant les cassures double-brin de l'ADN. | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- Une forte expression de PARP-1 prédit une faible survie dans la leucémie myéloïde aiguë et un traitement combinant un inhibiteur de PARP-1 et un inhibiteur hybride SAHA-bendamustine renforce de manière synergique les effets anti-tumoraux. | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
- Analyses intégrées de la génomique, de l'épigénomique et de l'expression des lignées cellulaires du cancer de l'ovaire. | Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
- Eradication des cellules de glioblastome déficientes en LIG4 par la combinaison d'un inhibiteur de PARP et d'un agent alkylant. | Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
- L'inhibiteur de BRD4 AZD5153 supprime la prolifération des cellules cancéreuses colorectales et sensibilise l'effet anticancéreux de l'inhibiteur de PARP. | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- L'inhibition de XPO1 synergise avec l'inhibition de PARP1 dans le cancer du poumon à petites cellules en ciblant le transport nucléaire de FOXO3a. | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- L'inhibiteur de PARP BMN-673 a induit l'apoptose en piégeant PARP-1 et en inhibant la réparation par excision des bases via la modulation de pol-β dans la chromatine des cellules cancéreuses du sein. | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- La perte de PTEN renforce le traitement de DSB par erreur et la radiosensibilité des cellules tumorales en supprimant l'expression de RAD51 et la recombinaison homologue. | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- Le BMN673 est un inhibiteur de PARP aux propriétés radiosensibilisantes uniques: Mécanismes et potentiel en radiothérapie. | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- Combinaison d'inhibiteurs de PARP et de WEE1 in vitro: Potentiel d'utilisation dans le traitement du médulloblastome SHH. | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
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BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |