Date published: 2025-9-10

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BM 567 (CAS 284464-77-3)

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Noms alternatifs:
2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide
Application(s):
BM 567 est un puissant eicosanoïde thrombogène et vasoconstricteur.
Numéro CAS:
284464-77-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
412.5
Formule Moléculaire:
C18H28N4O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BM 567, identifié par le numéro CAS 284464-77-3, est un produit chimique qui a été largement utilisé dans la recherche, en particulier pour son rôle d'antagoniste sélectif de récepteurs spécifiques du système endocrinien. Le mécanisme d'action du composé repose sur sa capacité à se lier aux récepteurs d'œstrogènes et à inhiber leur activité, en particulier le sous-type connu sous le nom de ERβ (récepteur d'œstrogènes bêta). Cet antagonisme sélectif est essentiel pour les études visant à déchiffrer les rôles distincts des divers récepteurs d'œstrogènes dans les processus cellulaires et moléculaires. En bloquant ERβ, BM 567 permet aux chercheurs d'isoler et d'étudier les contributions uniques de ce récepteur dans diverses voies physiologiques et biochimiques, indépendamment des activités de ERα (récepteur d'œstrogène alpha). Cela s'est avéré inestimable dans le domaine de la recherche endocrinienne, où la compréhension des rôles différentiels des sous-types de récepteurs permet d'élucider leurs contributions individuelles à la régulation cellulaire et à la modulation de l'expression des gènes. L'utilisation de BM 567 dans des modèles expérimentaux a permis de mieux comprendre les actions spécifiques des récepteurs qui sous-tendent de multiples systèmes de régulation dans l'organisme, offrant ainsi une vision plus claire des fondements moléculaires qui guident la signalisation et la réponse médiées par les récepteurs dans divers tissus.


BM 567 (CAS 284464-77-3) Références

  1. Détermination de la structure et comparaison du BM567, une sulfonylurée, avec le terbogrel, deux composés à double action, antagonisme des récepteurs du thromboxane et inhibition de la thromboxane synthase.  |  Michaux, C., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1019-22. PMID: 11327579
  2. Évaluation pharmacologique du nouveau modulateur de thromboxane BM-567 (I/II). Effets du BM-567 sur la fonction plaquettaire.  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  3. Évaluation pharmacologique du nouveau modulateur de thromboxane BM-567 (II/II). Effets du BM-567 sur l'agrégation plaquettaire induite par les cellules du sarcome ostéogénique.  |  de Leval, X., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 55-9. PMID: 12538091
  4. Évaluation de modulateurs originaux du thromboxane A2 en tant qu'agents antiangiogéniques.  |  de Leval, X., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 1057-67. PMID: 16720756
  5. Les isoprostanes inhibent la migration des cellules endothéliales induite par le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, la formation de tubes et le bourgeonnement des vaisseaux cardiaques in vitro, ainsi que l'angiogenèse in vivo via l'activation du récepteur du thromboxane A(2): un lien potentiel entre le stress oxydatif et l'altération de l'angiogenèse.  |  Benndorf, RA., et al. 2008. Circ Res. 103: 1037-46. PMID: 18802021
  6. Implication du récepteur du thromboxane A2 dans la régulation de l'expression du gène régulateur aigu de la stéroïdogénèse dans les cellules de Leydig murines.  |  Pandey, AK., et al. 2009. Endocrinology. 150: 3267-73. PMID: 19325001
  7. La déplétion des cellules de Kupffer atténue la pression de perfusion portale stimulée par la méthoxamine médiée par la leptine et la libération de thromboxane A2 dans un modèle rongeur de NASH-cirrhose.  |  Yang, YY., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 123: 669-80. PMID: 22734967
  8. Détermination du rôle du thromboxane A2 dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Wang, MJ., et al. 2015. Discov Med. 19: 23-32. PMID: 25636958
  9. Les enzymes 5-51 du cytochrome P450 humain comme cibles des médicaments et des composés naturels et environnementaux: mécanismes, induction et inhibition - effets toxiques et avantages.  |  Rendic, SP. and Peter Guengerich, F. 2018. Drug Metab Rev. 50: 256-342. PMID: 30717606
  10. Anatomie et taille de Megateuthis, la plus grande bélemnite.  |  Klug, C., et al. 2024. Swiss J Palaeontol. 143: 23. PMID: 38827169

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BM 567, 1 mg

sc-205229
1 mg
$72.00

BM 567, 5 mg

sc-205229A
5 mg
$435.00