Date published: 2025-11-4

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BM-531 (CAS 284464-46-6)

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Noms alternatifs:
N-tert-Butyl-N′-[(2-cyclohexylamino-5-nitrobenzene)sulfonyl]urea
Application(s):
BM-531 est un inhibiteur de la thromboxane synthase et un antagoniste du récepteur du thromboxane A2.
Numéro CAS:
284464-46-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
398.48
Formule Moléculaire:
C17H26N4O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BM-531 est un composé synthétique puissant reconnu pour sa double action antagoniste sur les récepteurs de la sérotonine (5-HT2) et de la thromboxane A2/prostaglandine H2 (TP). Sa structure lui permet de servir d'outil précieux pour l'étude des voies de signalisation complexes médiées par ces systèmes de récepteurs. Dans les applications de recherche, le BM-531 a été largement utilisé pour comprendre les rôles physiologiques des récepteurs de la sérotonine et du thromboxane, en particulier dans le contexte de la fonction vasculaire. En bloquant les récepteurs 5-HT2, il met en lumière l'impact de la sérotonine sur la contraction des muscles lisses et l'agrégation plaquettaire. De même, l'antagonisme des récepteurs TP du BM-531 fournit des données cruciales sur l'implication du thromboxane dans la vasoconstriction et la thrombose. Il aide les chercheurs à déchiffrer les interactions spécifiques entre les voies de la sérotonine et du thromboxane, qui convergent souvent dans les fonctions cardiovasculaires et neurologiques. Les scientifiques utilisent le BM-531 pour discerner les rôles distincts et l'interaction de ces voies de signalisation dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. En outre, il sert de molécule de référence dans les études comparatives qui explorent d'autres antagonistes à double action, offrant un aperçu des relations structure-activité. En tant que tel, le BM-531 joue un rôle essentiel dans l'élucidation de la fonction des récepteurs, en aidant les chercheurs à cartographier la distribution des récepteurs et leurs effets fonctionnels au sein de systèmes biologiques complexes.


BM-531 (CAS 284464-46-6) Références

  1. Effets d'un nouvel antagoniste non carboxylique du récepteur du thromboxane A2 (BM-531) dérivé du torasémide sur la fonction plaquettaire.  |  Dogné, JM., et al. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 311-7. PMID: 10883063
  2. Pharmacologie de l'antagoniste du récepteur du thromboxane et de l'inhibiteur de la thromboxane synthase BM-531.  |  Dogné, JM., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 87-96. PMID: 11484064
  3. Activité d'un nouvel antagoniste des récepteurs du thromboxane A(2) et d'un inhibiteur de la thromboxane synthase (BM-573) sur la fonction plaquettaire et les muscles lisses isolés.  |  Rolin, S., et al. 2001. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 65: 67-72. PMID: 11545621
  4. Évaluation pharmacologique du nouveau modulateur de thromboxane BM-567 (I/II). Effets du BM-567 sur la fonction plaquettaire.  |  Dogné, JM., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 49-54. PMID: 12538090
  5. L'extravasation plasmatique induite par la 5-hydroxytryptamine dans l'articulation du genou du rat est médiée par de multiples prostaglandines.  |  Xie, G., et al. 2003. Inflamm Res. 52: 32-8. PMID: 12608647
  6. Récepteur du thromboxane A2 (TP) dans le myomètre porcin non gravide et son rôle dans la régulation de l'activité contractile spontanée.  |  Cao, J., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 485: 317-27. PMID: 14757156
  7. Caractérisation de l'adhésion statique des plaquettes humaines dans le plasma à des surfaces protéiques dans des microplaques.  |  Eriksson, AC. and Whiss, PA. 2009. Blood Coagul Fibrinolysis. 20: 197-206. PMID: 19657317
  8. Reno-protection du G004, une nouvelle sulfonylurée antidiabétique chez les souris db/db.  |  Tong, X., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 831-41. PMID: 25943026
  9. Le 1,6-di-O-caféoyl-β-D-glucopyranoside, un composé naturel de Callicarpa nudiflora Hook, entrave l'amplification de l'activation et de l'agrégation des plaquettes médiée par les récepteurs P2Y12 et thromboxane A2.  |  Fu, J., et al. 2017. Phytomedicine. 36: 273-282. PMID: 29157825
  10. Effets inhibiteurs de la lutéoline-4'-O-β-D-glucopyranoside sur l'amplification de l'activation plaquettaire in vitro médiée par les récepteurs P2Y12 et thromboxane A2.  |  Xu, H., et al. 2018. Int J Mol Med. 42: 615-624. PMID: 29693158

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BM-531, 5 mg

sc-214614
5 mg
$240.00