Date published: 2025-10-26

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Bitertanol (CAS 55179-31-2)

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Noms alternatifs:
3,3-Dimethyl-1-(4-phenylphenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Application(s):
Bitertanol est un fongicide triazole utilisé pour tuer les champignons tropicaux et subtropicaux 75220in vitro95064
Numéro CAS:
55179-31-2
Masse Moléculaire:
337.42
Formule Moléculaire:
C20H23N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bitertanol est un produit chimique utilisé principalement dans le domaine de la recherche agricole pour ses propriétés fongicides. Il s'agit d'un composé triazole qui inhibe la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques, ce qui permet d'étudier la croissance et la prolifération des champignons. Les chercheurs utilisent le bitertanol pour comprendre les mécanismes de résistance que les champignons peuvent développer contre les fongicides, ce qui est essentiel pour la gestion des maladies des plantes. Les études impliquant le bitertanol se concentrent également sur ses effets sur divers champignons pathogènes qui affectent les cultures, contribuant ainsi au développement de stratégies pour la protection des cultures et l'amélioration des rendements. En outre, des recherches sont menées sur l'impact environnemental du bitertanol, y compris sa persistance dans le sol et l'eau, et ses effets potentiels sur les organismes non ciblés, ce qui est important pour évaluer sa sécurité écologique.


Bitertanol (CAS 55179-31-2) Références

  1. Détermination des résidus de tridémorphe et d'autres fongicides dans des échantillons de fruits par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem par électronébulisation.  |  Zamora, T., et al. 2004. J Chromatogr A. 1045: 137-43. PMID: 15378888
  2. Induction et inhibition des monooxygénases dépendantes du cytochrome P450 de rats par le fongicide bitertanol.  |  Chan, PK., et al. 2006. Food Chem Toxicol. 44: 2047-57. PMID: 16971034
  3. Aspects cinétiques et identification des sous-produits lors de l'ozonation du bitertanol dans les eaux usées agricoles.  |  Bourgin, M., et al. 2013. Chemosphere. 90: 1387-95. PMID: 23000045
  4. Les pesticides actuellement utilisés et leurs mélanges affectent la fonction des récepteurs des hormones sexuelles et l'activité de l'enzyme aromatase.  |  Kjeldsen, LS., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 272: 453-64. PMID: 23871939
  5. Enantioséparation directe de pesticides hétérocycliques à base d'azote sur une colonne chirale à base de cellulose par chromatographie liquide à haute performance.  |  Chai, T., et al. 2015. Chirality. 27: 32-8. PMID: 25331721
  6. Effets des pesticides actuellement utilisés et de leurs mélanges sur la fonction de l'hormone thyroïdienne et du récepteur des hydrocarbures aryliques dans la culture cellulaire.  |  Ghisari, M., et al. 2015. Toxicol Appl Pharmacol. 284: 292-303. PMID: 25684042
  7. Séparation stéréosélective des stéréoisomères du fongicide Bitertanol par chromatographie liquide à haute performance et leur dégradation dans le concombre.  |  Li, L., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 13303-13309. PMID: 30495953
  8. Transfert placentaire de pesticides étudié dans la perfusion placentaire humaine.  |  Mathiesen, L., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 505-515. PMID: 32558230
  9. Comportement environnemental stéréosélectif et effets biologiques du bitertanol chiral.  |  Li, L., et al. 2020. Sci Total Environ. 728: 138867. PMID: 32570326
  10. Multirésidus de contaminants environnementaux chez les chauves-souris de Turquie.  |  Kuzukiran, O., et al. 2021. Chemosphere. 282: 131022. PMID: 34090000
  11. Pesticides dans les fruits et légumes de la région de Souss Massa, Maroc.  |  Choubbane, H., et al. 2022. Food Addit Contam Part B Surveill. 15: 79-88. PMID: 35076356
  12. Les pesticides azolés et leurs métabolites hépatiques ont un potentiel de perturbation endocrinienne en supprimant l'homo-dimérisation du récepteur alpha des œstrogènes humains.  |  Jung, DW., et al. 2023. Environ Pollut. 318: 120894. PMID: 36549450
  13. Le bitertanol, un fongicide triazole, augmente la réponse opérante mais pas l'activité motrice.  |  Allen, AR. and MacPhail, RC. 1993. Neurotoxicol Teratol. 15: 237-42. PMID: 8413077
  14. Méthode simple et rapide pour la détermination simultanée par chromatographie en phase gazeuse des résidus de bitertanol, métalaxyl, oxadixyl, propiconazole et triadimefon dans les concombres.  |  Lee, WO. and Wong, SK. 1995. Analyst. 120: 2475-8. PMID: 8540615
  15. Détermination des résidus de bitertanol dans les fraises par chromatographie liquide avec détection de fluorescence et confirmation par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse.  |  Yamazaki, Y. and Ninomiya, T. 1998. J AOAC Int. 81: 1252-6. PMID: 9850587

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Bitertanol, 250 mg

sc-234101
250 mg
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