Date published: 2025-9-6

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Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] (CAS 819050-89-0)

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Noms alternatifs:
Rh2(esp)2
Application(s):
Bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] est un catalyseur pour l'amination intermoléculaire
Numéro CAS:
819050-89-0
Masse Moléculaire:
758.47
Formule Moléculaire:
C32H40O8Rh2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] est un complexe organométallique de rhodium, un métal de terre rare du groupe de transition. Il sert de catalyseur pour une amination intermoléculaire efficace des liaisons C-H tertiaires, benzyliques. En outre, il a été étudié pour être utilisé dans la détection des ions métalliques dans les systèmes biologiques. Le complexe agit comme un acide de Lewis, qui peut se coordonner à une base de Lewis, telle qu'un groupe carbonyle. Cette coordination permet la formation d'un intermédiaire rhodium-carbonyle, qui peut ensuite subir diverses réactions, en fonction des conditions de réaction. Le complexe possède également des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, car il peut agir en piégeant les radicaux libres et en inhibant la production de cytokines pro-inflammatoires in vitro.


Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] (CAS 819050-89-0) Références

  1. Synthèse concise du (-)-oseltamivir.  |  Trost, BM. and Zhang, T. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3759-61. PMID: 18399551
  2. Insertion C-H aromatique chimiosélective d'α-diazo-β-cétoesters catalysée par des carboxylates de dirhodium(II).  |  Rodriguez-Cárdenas, E., et al. 2012. Org Lett. 14: 238-40. PMID: 22128849
  3. Développements récents dans la synthèse et l'application des sultones.  |  Mondal, S. 2012. Chem Rev. 112: 5339-55. PMID: 22742473
  4. Capturer les intermédiaires fugaces dans un cycle de réaction catalytique d'amination C-H.  |  Perry, RH., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 18295-9. PMID: 23091019
  5. Génération catalysée par le rhodium(ii) de cycloprop-1-en-1-yl-cétones et leur réarrangement en 5-aryl-2-siloxyfuranes.  |  Marichev, KO., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 9513-9516. PMID: 30091758
  6. Insertions sélectives de nitrénoïdes à l'aide de catalyseurs bifonctionnels de rhodium(ii) postfonctionnalisés.  |  Berndt, JP., et al. 2019. Chem Sci. 10: 3324-3329. PMID: 30996919
  7. Diazoacetonitrile (N2 CHCN): Un réactif longtemps oublié mais précieux pour la synthèse organique.  |  Mykhailiuk, PK. and Koenigs, RM. 2020. Chemistry. 26: 89-101. PMID: 31415714
  8. Insertion en tandem-[1,3]-Rearrangement: Construction hautement énantiosélective d'α-aminocétones.  |  Chen, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 8052-8056. PMID: 32125755
  9. Ouverture nucléophile induite par la souche de cyclopropènes donneurs-accepteurs pour la synthèse de dérivés d'acide succinique monosubstitués.  |  Marichev, KO., et al. 2021. Chemistry. 27: 340-347. PMID: 32853426
  10. 2-benzazépines tricycliques obtenues par une cyclization inattendue impliquant des ylides de nitrilium.  |  Inyutina, A., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5068-5071. PMID: 34027962

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Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)], 100 mg

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