Date published: 2025-10-5

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Bisphenol A diacetate (CAS 10192-62-8)

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Noms alternatifs:
4,4′-Isopropylidenediphenol diacetate
Numéro CAS:
10192-62-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
312.36
Formule Moléculaire:
C19H20O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diacétate de bisphénol A est connu pour perturber le système endocrinien en imitant les fonctions des hormones naturelles, en particulier les œstrogènes. Le composé a la capacité de se lier avec les récepteurs d'œstrogènes présents dans l'organisme et de les stimuler, provoquant ainsi plusieurs effets physiologiques. En outre, il a été démontré que le Diacétate de bisphénol A affecte la production et la décomposition des hormones, provoquant des perturbations dans les voies endocriniennes.


Bisphenol A diacetate (CAS 10192-62-8) Références

  1. Le bisphénol A combiné à l'insuline peut accélérer la conversion des fibroblastes 3T3-L1 en adipocytes.  |  Masuno, H., et al. 2002. J Lipid Res. 43: 676-84. PMID: 11971937
  2. Détermination simultanée du 4-nonylphénol et du bisphénol A dans les boues d'épuration.  |  Meesters, RJ. and Schröder, HF. 2002. Anal Chem. 74: 3566-74. PMID: 12139069
  3. Détermination du bisphénol A dans des échantillons d'eau de rivière et de fluides corporels par extraction sorptive avec dérivatisation in situ et désorption thermique - chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse.  |  Kawaguchi, M., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 41-8. PMID: 15113538
  4. Le bisphénol A accélère la différenciation terminale des cellules 3T3-L1 en adipocytes par la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase.  |  Masuno, H., et al. 2005. Toxicol Sci. 84: 319-27. PMID: 15659569
  5. Préparation d'échantillons incluant la chromatographie d'immunoaffinité sol-gel pour la détermination du bisphénol A dans les boissons, les fruits et les légumes en conserve.  |  Braunrath, R. and Cichna, M. 2005. J Chromatogr A. 1062: 189-98. PMID: 15679156
  6. Microextraction en phase liquide avec dérivatisation in situ pour la mesure du bisphénol A dans un échantillon d'eau de rivière par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Kawaguchi, M., et al. 2006. J Chromatogr A. 1110: 1-5. PMID: 16472528
  7. Adsorption du bisphénol A par des bactéries lactiques, Lactococcus, souches.  |  Endo, Y., et al. 2007. Appl Microbiol Biotechnol. 74: 202-7. PMID: 17021871
  8. Le bisphénol A régule la signalisation Akt et inhibe la production et la sécrétion d'adiponectine dans les adipocytes 3T3-L1.  |  Kidani, T., et al. 2010. J Atheroscler Thromb. 17: 834-43. PMID: 20467186
  9. Synthèse et caractérisation de polycarbonates par des réactions d'échange en phase fondue de diacétates d'alkylène et d'arylène avec des dicarbonates de diphényle d'alkylène et d'arylène.  |  Sweileh, BA., et al. 2010. Molecules. 15: 3661-82. PMID: 20657506
  10. Développement d'une méthode in vitro de microextraction en phase solide sur couche mince pour déterminer la biodisponibilité des xénoestrogènes dans le sol.  |  Engler, KN. and Lemley, AT. 2013. Environ Toxicol Chem. 32: 1962-8. PMID: 23720405
  11. Le bisphénol A inhibe la prolifération cellulaire et réduit le potentiel mobile des cellules d'ostéosarcome LM8 murines.  |  Kidani, T., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 1711-1722. PMID: 28373433
  12. Analyse directe en temps réel, détermination précise par spectrométrie de masse du bisphénol A dans le papier d'impression thermique.  |  Castro, G., et al. 2019. Talanta. 205: 120086. PMID: 31450440
  13. Dégradation catalytique par gonflement de la résine époxy bromée dans les déchets de circuits imprimés par l'acide acétique subcritique dans des conditions douces.  |  Xing, M., et al. 2020. Waste Manag. 102: 464-473. PMID: 31743837
  14. Impacts du temps d'infusion, de la température d'infusion et des marques sur la lixiviation des phtalates et du bisphénol A dans le thé sec.  |  Carr Kinnear, EJ., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 1755-1766. PMID: 34233568
  15. Contamination des aliments par les résines époxy et les organosols utilisés comme revêtements de boîtes: analyse par NPLC à gradient.  |  Biedermann, M. and Grob, K. 1998. Food Addit Contam. 15: 609-18. PMID: 9829047

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Bisphenol A diacetate, 25 g

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25 g
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