Date published: 2025-10-22

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Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1)

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Noms alternatifs:
Bismuth tris(trifluoromethanesulfonate)
Application(s):
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate est un catalyseur de substitution directe
Numéro CAS:
88189-03-1
Masse Moléculaire:
656.19
Formule Moléculaire:
C3BiF9O9S3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III), connu sous le nom de BTFMS, se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et dans divers solvants organiques. Ce composé organosulfuré polyvalent est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique en raison de ses puissantes capacités d'oxydation. En outre, le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) trouve des applications en chimie analytique et en biochimie. Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) joue un rôle essentiel dans une myriade d'applications de recherche scientifique, englobant la synthèse inorganique et organique, la chimie analytique et la biochimie. Dans le domaine de la synthèse organique, ses puissantes propriétés oxydantes facilitent l'oxydation des composés organiques. En chimie analytique, il sert de réactif précieux pour la détermination des ions métalliques. En outre, en biochimie, le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) joue un rôle essentiel dans l'analyse des catécholamines et d'autres composés biologiques vitaux. En tant qu'agent oxydant robuste, le Bismuth(III) trifluorométhanesulfonate fonctionne selon un mécanisme de transfert d'électrons. Au cours de la réaction, les électrons sont transférés du composé organique à la molécule de trifluorométhanesulfonate de bismuth(III), ce qui aboutit à l'oxydation du composé organique.


Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1) Références

  1. Substitution directe catalysée par le bismuth du groupe hydroxy dans les alcools avec des sulfonamides, des carbamates et des carboxamides.  |  Qin, H., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 409-13. PMID: 17146812
  2. Formation d'oligo-adduits époxyde-amine en tant qu'initiateurs fonctionnalisés OH pour la polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone.  |  Theis, J. and Ritter, H. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 938-44. PMID: 21085507
  3. Synthèse de trans-1,3-diaryl-2-(5-méthylisoxazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazines par une réaction pseudo à quatre composants en un seul point, catalysée par le bismuth(III).  |  Shafiee, M., et al. 2012. Mol Divers. 16: 727-35. PMID: 23090419
  4. Synthèse concise de l'inhibiteur potentiel de COX BRL-37959 et de ses analogues impliquant une acylation de Friedel-Crafts catalysée par le bismuth(III).  |  Ahmed, SA., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800334. PMID: 30239128
  5. Évaluation des microréseaux de chimie click pour l'immunodétection de l'alpha-fœtoprotéine (AFP).  |  Dadfar, SMM., et al. 2019. Beilstein J Nanotechnol. 10: 2505-2515. PMID: 31921529
  6. Polymères fonctionnels et matériaux polymères issus de gamma-butyrolactones alpha-insaturées renouvelables.  |  Kollár, J., et al. 2019. Front Chem. 7: 845. PMID: 31921769
  7. Le triflate de bismuth(iii), un nouvel activateur efficace pour les halogénures de glycosyle.  |  Steber, HB., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 3220-3233. PMID: 33885577
  8. Utilisation d'un nouveau catalyseur non toxique à base de bismuth pour la préparation de mousse de polyuréthane souple.  |  El Khezraji, S., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34961011
  9. Revêtements anticorrosion intelligents à base de poly(phénylène-méthylène): Évaluation du comportement intrinsèque d'autocicatrisation du copolymère.  |  D'Elia, MF., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36080534
  10. Progrès récents dans la chimie des β-aminocétones.  |  Hammouda, MM. and Elattar, KM. 2022. RSC Adv. 12: 24681-24712. PMID: 36128366
  11. Les plantes utilisent les biopolymères de la subérine comme vecteur de transmission de la lumière visible à travers leurs racines.  |  Waller, S., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36559753
  12. Fabrication d'une membrane de dialyse à partir de di-acétate de cellulose de coton Giza 86 préparé en utilisant Ac2O et NiCl2 comme nouveau catalyseur.  |  Ragab, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 2276. PMID: 36755140
  13. Influence des groupes alkyles périphériques sur les configurations de jonction dans l'électronique à molécule unique.  |  Ornago, L., et al. 2024. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 128: 1413-1422. PMID: 38293692

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Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

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