Date published: 2025-9-13

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Bismerthiazol (CAS 79319-85-0)

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Noms alternatifs:
N,N′-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole)
Application(s):
Bismerthiazol est un étalon de référence
Numéro CAS:
79319-85-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
278.40
Formule Moléculaire:
C5H6N6S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bismerthiazol est principalement utilisé dans la recherche en chimie agricole, en particulier pour son rôle dans l'étude de la lutte contre les maladies bactériennes et fongiques chez les plantes. Les chercheurs se concentrent sur son mécanisme d'action, qui implique l'inhibition de la croissance pathogène et le renforcement des réponses de défense des plantes. Ce composé est particulièrement précieux dans les études visant à comprendre les mécanismes de résistance des plantes et le développement de stratégies de gestion des maladies plus efficaces. En outre, le Bismerthiazol est utilisé pour explorer son impact sur l'environnement et ses modes de dégradation, ce qui permet d'évaluer sa sécurité et son efficacité dans les applications agricoles. L'étude du Bismerthiazol comprend également des recherches sur ses effets synergiques avec d'autres produits agrochimiques, dans le but d'optimiser la lutte contre les maladies tout en minimisant l'utilisation de produits chimiques.


Bismerthiazol (CAS 79319-85-0) Références

  1. Découverte de nouveaux dérivés mésoioniques de Benzo[4,5]thiazolo(oxazolo)[3,2-a]pyrimidinone en tant qu'agents antibactériens potentiels et recherche de mécanismes.  |  Liu, T., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 99-110. PMID: 34978196
  2. Polymyxine B1 et E2 de Paenibacillus polymyxa Y-1 pour contrôler la maladie bactérienne du riz.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 866357. PMID: 35419296
  3. Métabolites actifs de l'endophyte Paenibacillus polymyxa Y-1 de Dendrobium nobile pour le contrôle des maladies bactériennes du riz.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Chem. 10: 879724. PMID: 35425761
  4. Synthèse, activité antibactérienne et mécanisme d'action de nouveaux sulfamides contenant de l'oxyacétal et de la pyrimidine.  |  Wu, R., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9305-9318. PMID: 35858046
  5. Synthèse et activités antibactériennes de dérivés de 2-Oxo-N-phénylacétamide contenant une partie dissulfone ciblée sur Clp.  |  Zhang, A., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9356-9366. PMID: 35862796
  6. Découverte de dérivés de 4-nitro-3-phénylisoxazole en tant qu'agents antibactériens puissants dérivés des études de cycloaddition [3 + 2].  |  Zhang, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25633-25638. PMID: 36199305
  7. Nouveaux dérivés de composants botaniques actifs contenant des moitiés de carboxamide et de thioéther de 1,3,4-thiadiazole: Conception, synthèse et activité inhibitrice.  |  Li, P., et al. 2022. Front Chem. 10: 1036909. PMID: 36238100
  8. Conception, synthèse et essai biologique de dérivés de la phénylglycine-2 en tant que pesticides potentiels.  |  Zhang, H., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202200957. PMID: 36515624
  9. Modification de l'hydrazone d'un produit naturel non alimentaire, le sclaréolide, en tant qu'agent potentiel de lutte contre les maladies végétales.  |  Dai, A., et al. 2022. Heliyon. 8: e12391. PMID: 36636204
  10. Synthèse et activités biologiques de nouveaux dérivés de chalcone contenant des éthers d'oxime de pyrazole.  |  Hu, D., et al. 2023. Fitoterapia. 166: 105458. PMID: 36796458
  11. Conception, synthèse et bioactivité de nouveaux esters de sulfonate de pyrimidine contenant une partie thioéther.  |  Li, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902121
  12. Conception, synthèse, structure cristalline et activités antimicrobiennes de nouveaux dérivés de la quinazoline contenant à la fois l'ester de sulfonate et des motifs de pipéridinylamide.  |  Li, PJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 36924250
  13. Nouveaux dérivés sulfonamides contenant une partie pipéridine en tant que nouvelles pistes bactéricides pour la gestion des maladies bactériennes des plantes.  |  Xie, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982936
  14. Réaction [12+2] catalysée par NHC d'arylaldéhydes polycycliques pour accéder à des dérivés indoliques.  |  Ji, H., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 6351-6354. PMID: 37158205

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