Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bisindolylmaleimide VII (CAS 137592-47-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Bisindolylmaleimide VII est un puissant inhibiteur sélectif de la PKC
Numéro CAS:
137592-47-3
Pureté:
>96%
Masse Moléculaire:
453.5
Formule Moléculaire:
C27H27N5O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bisindolylmaléimide VII est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC). Il exerce son mécanisme d'action en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP de la PKC, empêchant ainsi la phosphorylation des substrats en aval. Cette inhibition de l'activité de la PKC peut moduler divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En ciblant la PKC, le Bisindolylmaleimide VII peut être utilisé pour étudier les rôles spécifiques des isoformes de la PKC dans les voies de transduction du signal et les fonctions cellulaires. Sa capacité à inhiber sélectivement la PKC peut être utile pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la signalisation médiée par la PKC dans des applications expérimentales. Le mécanisme d'action du bisindolylmaleimide VII au niveau moléculaire permet de mieux comprendre les fonctions régulatrices de la PKC dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à la compréhension des voies de signalisation intracellulaires.


Bisindolylmaleimide VII (CAS 137592-47-3) Références

  1. Inhibiteurs de la protéine kinase C. 1. 2,3-Bisarylmaleimides.  |  Davis, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 177-84. PMID: 1732526
  2. L'activation des récepteurs kaïnates contrôle le nombre de synapses glutamatergiques fonctionnelles dans la zone CA1 de l'hippocampe de rat.  |  Vesikansa, A., et al. 2007. J Physiol. 583: 145-57. PMID: 17569736
  3. La libération de Ca2+ dépendante du récepteur IP3 module le couplage excitation-contraction dans les myocytes ventriculaires de lapin.  |  Domeier, TL., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H596-604. PMID: 18055509
  4. Le bisindolylmaleimide GF 109203X est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C.  |  Toullec, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15771-81. PMID: 1874734
  5. Régulation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT) dans les cellules endothéliales vasculaires.  |  Rinne, A., et al. 2009. J Mol Cell Cardiol. 47: 400-10. PMID: 19540841
  6. L'alcaloïde microbien staurosporine induit la formation d'extensions tubulaires membranaires d'une largeur de l'ordre du nanomètre (cytonèmes, tethers membranaires) dans les neutrophiles humains.  |  Galkina, SI., et al. 2010. Cell Adh Migr. 4: 32-8. PMID: 20009568
  7. La diminution des niveaux de phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate est un médiateur de la désensibilisation des canaux TRPM8 du capteur de froid.  |  Yudin, Y., et al. 2011. J Physiol. 589: 6007-27. PMID: 22005680
  8. La signalisation TGF-β1 périphérique est un événement critique dans l'hyperalgésie induite par le cancer des os chez les rongeurs.  |  Xu, Q., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19099-111. PMID: 24305807
  9. Les récepteurs Kainate axonaux modulent la force de la connectivité efférente en régulant la différenciation présynaptique.  |  Sakha, P., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 3. PMID: 26834558
  10. FIKK Kinase, une Ser/Thr Kinase importante pour les parasites du paludisme, est inhibée par les inhibiteurs de tyrosine kinase.  |  Lin, BC., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6605-6612. PMID: 30023525
  11. Les cellules B humaines infectées par Trypanosoma cruzi subissent une rupture de la F-actine et une mort cellulaire via l'activation de la caspase-7 et le clivage de la phospholipase Cγ1.  |  Dos Santos, MA., et al. 2020. Immunobiology. 225: 151904. PMID: 31959539
  12. Plate-forme d'administration de médicaments à base de cellules pour le traitement des inflammations du système nerveux central.  |  Levy, O., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 663-671. PMID: 33398468
  13. Inhibiteurs de la protéine kinase C; relations structure-activité dans les composés apparentés à K252c.  |  Fabre, S., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 193-6. PMID: 8081852

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bisindolylmaleimide VII, 1 mg

sc-202504
1 mg
$36.00

Bisindolylmaleimide VII, 5 mg

sc-202504A
5 mg
$153.00