Date published: 2025-9-12

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Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2)

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Noms alternatifs:
1,2-Ethynediylbis[trimethylstannane]; Ethynylenebis[trimethyl]tin
Numéro CAS:
2117-50-2
Masse Moléculaire:
351.65
Formule Moléculaire:
C8H18Sn2
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis(triméthylstannyl)acétylène est un réactif polyvalent utilisé en synthèse organique pour la production de composés organiques, y compris des polymères et des matériaux. Il est également utilisé dans la synthèse de petites molécules telles que les peptides, les hydrates de carbone et divers autres composés. Il s'agit d'un réactif stable et relativement inerte, qui se prête à un large éventail d'utilisations. En outre, des études montrent que le Bis(triméthylstannyl)acétylène a la capacité d'inhiber l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des composés. C'est le cas de l'enzyme 5-lipoxygénase, qui joue un rôle dans le métabolisme de l'acide arachidonique. En outre, il possède des propriétés anti-inflammatoires et peut inhiber la production de cytokines pro-inflammatoires.


Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2) Références

  1. Réactions du naphtalène diimide bromé avec le bis(tributylstannyl)acétylène: une approche simple pour les polymères conjugués et les intermédiaires de couplage polyvalents.  |  Alvey, PM. and Iverson, BL. 2012. Org Lett. 14: 2706-9. PMID: 22582865
  2. Réactions catalysées par le Pd d'alcynes avec des distannanes modèles et du poly[di-(n-butyl)]stannane.  |  Khan, A., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 2469-76. PMID: 23208190
  3. Chimie organométallique de l'acétylène: III. Acétylènes disubstitués du type Ph2PC CMR3  |  Walter Siebert 1, Wenzel E. Davidsohn, Malcolm C. Henry. 1968. Journal of Organometallic Chemistry. 15: 69-75.
  4. Synthèse de diarylalcynes symétriques par double couplage de Stille du bis(tributylstannyl)acétylène  |  Clark H. Cummins. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 857-860.
  5. Nouvelle entrée dans l'éthynylation d'azaaromatiques à l'aide d'acétylène bis (tributylstannyl) en présence de chloroformate d'alkyle  |  Takashi Itoh, Hiroshi Hasegawa 1, Kazuhiro Nagata, Mamiko Okada, Akio Ohsawa ∗. 1994. Tetrahedron. 50: 13089-13100.
  6. Structures moléculaires de dérivés acétyléniques de l'étain  |  L. S. Khaikin, O. E. Grikina, V. A. Sipachev, A. A. Granovsky & V. S. Nikitin. 2000. Russian Chemical Bulletin. 49: 620–630.

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