Date published: 2025-9-6

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Bis(tributyltin) (CAS 813-19-4)

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Noms alternatifs:
Hexa-n-butylditin
Numéro CAS:
813-19-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
580.11
Formule Moléculaire:
C24H54Sn2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis(tributylétain) est un composé organostannique qui présente un intérêt particulier dans divers domaines de la recherche chimique, notamment dans l'étude des activités biocides et de la science des matériaux. En raison de ses propriétés uniques, il est utilisé pour étudier les effets des composés organostanniques sur les systèmes biologiques, y compris leur potentiel en tant qu'agents antisalissures pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires et autres surfaces immergées. En science des matériaux, le bis(tributylétain) peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des polymères, ce qui le rend intéressant pour la recherche sur la stabilisation des polymères et le développement de matériaux résistants à la dégradation microbienne. Les spécialistes de l'environnement étudient le bis(tributylétain) pour évaluer l'impact et le devenir des composés organostanniques dans les écosystèmes aquatiques, compte tenu de leurs problèmes de persistance et de bioaccumulation.


Bis(tributyltin) (CAS 813-19-4) Références

  1. Radioiodination 125I efficace et spécifique de molécules bioactives à l'aide de la réaction de condensation oxydative.  |  Mushtaq, S., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6903-6911. PMID: 30023965
  2. Synthèse d'analogues de bases fleximères distales et proximales et évaluation dans la protéine nucléocapside du VIH-1.  |  Ku, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2883-2892. PMID: 31126822
  3. Étude des effets des changements de groupe fonctionnel de la pyrimidine sur les analogues fleximères acycliques pour l'activité antivirale.  |  Yates, MK., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31480658
  4. Dérivé de nitroxyde radio-iodé pour la détection des radicaux lipidiques.  |  Yamasaki, T., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 45-48. PMID: 31938462
  5. Synthèse et caractérisation d'analogues azido aryles de l'IBNtxA pour le marquage par radio-photoaffinité des récepteurs opioïdes dans les lignées cellulaires et dans le cerveau de la souris.  |  Grinnell, SG., et al. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 977-993. PMID: 32424771
  6. Synthèse et caractérisation d'un radioligand TRPC5 spécifique marqué à l'iode 125.  |  Yu, Y., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1854-1860. PMID: 32717096
  7. Inhibiteur tricyclique de la mTOR de deuxième génération (pyrimido-pyrrolo-oxazine) avec une perméabilité prédite de la barrière hémato-encéphalique.  |  Borsari, C., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 579-583. PMID: 34041490
  8. Caractérisation et optimisation des dérivés de la benzimidazopyrimidine et de la pyridoimidazopyridine en tant que sondes Tau-SPECT.  |  Watanabe, H., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 805-811. PMID: 34055229
  9. Synthèse totale des alcaloïdes dimériques de Securinega (-)-flueggenines D et I.  |  Jeon, S., et al. 2020. Chem Sci. 11: 10934-10938. PMID: 34123190
  10. Synthèse et évaluation d'un peptide RGD dimérique en tant qu'étude préliminaire pour les radiothérapies avec des radiohalogènes.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  11. Ortho-lithiation/fonctionnalisation in situ d'arènes pentafluorosulfanyles.  |  Le, TV. and Daugulis, O. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 537-540. PMID: 34908042
  12. Préparation efficace du [18F]Flumazénil par radiofluoration tardive d'un précurseur stannyle médiée par le cuivre.  |  Haskali, MB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144667
  13. Semi-conducteurs polymères à échelons S,N-hétéroacène fusionnés avec des thiazoles pour transistors organiques.  |  Attar, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 12034-12044. PMID: 36349116
  14. Développement de [124/125I]IAZA comme nouvel agent d'imagerie protéinopathique pour la maladie d'Alzheimer.  |  Reddy, TT., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677925

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bis(tributyltin), 10 g

sc-252469
10 g
$67.00