Date published: 2025-9-11

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Bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphine dihydrate dipotassium salt (CAS 151888-20-9)

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Noms alternatifs:
4,4′-(Phenylphosphinidene)bis-benzenesulfonic acid dipotassium salt
Numéro CAS:
151888-20-9
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
534.62
Formule Moléculaire:
C18H13O6PS22K•2H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel dipotassique de bis(p-sulfonatophényl)phénylphosphine dihydratée fonctionne comme un ligand en chimie de coordination. Il agit comme un agent stabilisateur dans la synthèse de complexes métalliques, facilitant la formation de composés de coordination grâce à ses groupes phosphine. Le mécanisme d'action du sel dipotassique de bis(P-sulfonatophényl)phénylphosphine dihydraté consiste à se lier aux ions métalliques, ce qui permet la formation de complexes de coordination stables. Grâce à ses groupes phosphine, il peut se coordonner efficacement avec les métaux de transition, ce qui facilite la synthèse de complexes métalliques aux propriétés spécifiques. Le rôle fonctionnel du sel dipotassique de Bis(P-Sulfonatophényl)Phénylphosphine dihydratée réside dans sa capacité à agir comme un ligand, en participant à la coordination des ions métalliques et en influençant les propriétés des composés de coordination qui en résultent. Son mécanisme d'action consiste à interagir avec les ions métalliques pour former des complexes de coordination stables, ce qui le rend utile dans la synthèse de matériaux à base de métal à diverses fins expérimentales.


Bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphine dihydrate dipotassium salt (CAS 151888-20-9) Références

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  2. Le rapport d'affinité joue un rôle essentiel dans les capteurs colorimétriques compétitifs à base de nanoparticules d'or.  |  Kim, YS., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 4058-63. PMID: 21514814
  3. Synthèse assistée par bis(p-sulfonatophényl)phénylphosphine et transfert de phase de nanoclusters d'or ultrafins.  |  Zhong, J., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 59-63. PMID: 21641611
  4. Synthèse par plasmon de cubes d'argent avec des structures de jumelage inhabituelles en utilisant une excitation à courte longueur d'onde.  |  Personick, ML., et al. 2013. Small. 9: 1947-53. PMID: 23292747
  5. Synthèse de modèles d'hexapodes d'argent creux à l'aide de mésoparticules d'oxyde d'argent en forme d'hexapode.  |  Jo, J., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 448: 208-14. PMID: 25734223
  6. Nanorods d'or biocompatibles: fonctionnalisation de surface en une étape, stabilité colloïdale élevée et faible cytotoxicité.  |  Liu, K., et al. 2015. Langmuir. 31: 4973-80. PMID: 25874503
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  8. Détection colorimétrique facile des ions gadolinium à partir de nanoparticules d'or: rôle clé des ligands phosphine-sulfonate.  |  Yon, M., et al. 2020. Nanoscale Adv. 2: 4671-4681. PMID: 36132884
  9. Assemblage dirigé de groupes discrets de nanoparticules d'or à l'aide d'échafaudages d'ADN ramifiés  |  Claridge, S. A., Goh, S. L., Frechet, J. M., Williams, S. C., Micheel, C. M., & Alivisatos, A. P. 2005. Chemistry of materials. 17(7): 1628-1635.
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  11. Lier l'ADN aux nanoparticules d'or: formation de conjugués ADN-nanoparticules d'or monovalents par l'intermédiaire de la poly-adénine avec un rendement presque quantitatif  |  Yao, G., Pei, H., Li, J., Zhao, Y., Zhu, D., Zhang, Y.,.. & Fan, C. 2015. NPG Asia materials. 7(1): e159-e159.
  12. La stabilité colloïdale et la chimie de surface sont des facteurs clés pour la composition de la couronne protéique des nanoparticules d'or inorganiques  |  Johnston, B. D., Kreyling, W. G., Pfeiffer, C., Schäffler, M., Sarioglu, H., Ristig, S.,.. & Parak, W. J. 2017. Advanced Functional Materials. 27(42): 1701956.
  13. Réponses électroniques à l'humidité dans des bandes d'AuNP monocouches et multicouches fabriquées par auto-assemblage convectif  |  Zhang, P., Dai, Y., Viktorova, J., Offenhäusser, A., & Mayer, D. 2018. physica status solidi (a). 215(15): 1700950.

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Bis(p-sulfonatophenyl)phenylphosphine dihydrate dipotassium salt, 250 mg

sc-300239
250 mg
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