Date published: 2025-9-9

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Bis(methylthio)methane (CAS 1618-26-4)

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Noms alternatifs:
Dimethylthiomethane; Formaldehyde dimethyl mercaptal
Numéro CAS:
1618-26-4
Masse Moléculaire:
108.23
Formule Moléculaire:
C3H8S2
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bis(méthylthio)méthane est un agent chimique aux applications multiples. Il est utilisé comme outil d'analyse pour la gestion des eaux usées et joue un rôle dans la production d'acide isovalérique, un intermédiaire clé pour la création de polyuréthane. Le composé présente des attributs de conformation uniques et des comportements qui rappellent les polymères insolubles. La recherche indique sa capacité à entraver les cellules hepg2 en laboratoire, avec une valeur IC50 de 0,5 mM. Le composé présente également des capacités de synthèse asymétrique et est connu pour ses actions de neutralisation des radicaux liés au formiate d'éthyle. Très utilisé dans la recherche scientifique, le bis(méthylthio)méthane trouve des applications dans la fabrication de caoutchouc, d'arômes et de parfums. En outre, il est essentiel à la dérivation d'autres composés organiques soufrés pertinents pour la nanotechnologie, la biotechnologie et la science des matériaux.


Bis(methylthio)methane (CAS 1618-26-4) Références

  1. Les arômes de thio de la truffe inhibent de manière réversible la tyrosinase de la truffe.  |  Zarivi, O., et al. 2003. FEMS Microbiol Lett. 220: 81-8. PMID: 12644231
  2. Polymères de coordination unidimensionnels incorporant des grappes cuboctaédriques de perfluorocarboxylate d'argent(I) et le ligand bis(méthylthio)méthane.  |  Awaleh, MO., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 3185-91. PMID: 17361998
  3. Une approche asymétrique des 2-désoxynucléosides par l'intermédiaire de blocs de construction organosulfurés en tant que caméléons chimiques.  |  Trost, BM. and Nübling, C. 1990. Carbohydr Res. 202: 1-12. PMID: 2224884
  4. Conformations moléculaires et structure liquide dans le bis(méthylthio)méthane et le sulfure de diéthyle: expériences de diffraction et simulations de dynamique moléculaire.  |  Gereben, O. and Pusztai, L. 2012. J Phys Chem B. 116: 9114-21. PMID: 22746696
  5. Analyse conformationnelle des molécules de bis(méthylthio)méthane et de sulfure de diéthyle en phase liquide: études de Monte Carlo inversées utilisant des fonctions potentielles interatomiques classiques.  |  Gereben, O. and Pusztai, L. 2013. J Phys Condens Matter. 25: 454201. PMID: 24140876
  6. Évaluation et application de la chromatographie en phase gazeuse sur colonne multicapillaire à espace de tête statique et de la spectrométrie de mobilité ionique pour l'analyse d'échantillons complexes.  |  Denawaka, CJ., et al. 2014. J Chromatogr A. 1338: 136-48. PMID: 24630058
  7. Profils olfactométriques et quantification des composés sulfurés volatils des fromages suisses Tilsit.  |  Fuchsmann, P., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 7511-21. PMID: 26230142
  8. Chromatographie en phase gazeuse multidimensionnelle couplée à la combustion - spectrométrie de masse à rapport isotopique / spectrométrie de masse quadripolaire avec une colonne secondaire à liquide ionique à faible saignement pour l'authentification des truffes et des produits contenant de la truffe.  |  Sciarrone, D., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6610-6617. PMID: 29733629
  9. Caractérisation des composés aromatiques clés de trois variétés de truffes de Chine par une approche aromatique.  |  Feng, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31514370
  10. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, bis-(méthylthio)méthane, numéro de registre CAS 1618-26-4.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 153 Suppl 1: 112370. PMID: 34182041
  11. Off-odour induit par l'irradiation chez le poulet et son contrôle possible.  |  Patterson, RL. and Stevenson, MH. 1995. Br Poult Sci. 36: 425-41. PMID: 7583374

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Bis(methylthio)methane, 25 g

sc-252464
25 g
$92.00