Date published: 2025-9-6

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Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2)

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Noms alternatifs:
Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride
Application(s):
Bis(diisopropylamino)chlorophosphine est un composé contenant diverses quantités de chlorhydrate de diisopropylamine
Numéro CAS:
56183-63-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
266.79
Formule Moléculaire:
C12H28ClN2P
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (BDIAC) contient des quantités variables de chlorhydrate de diisopropylamine et est un composé organophosphoré utilisé dans une variété de réactions chimiques. Il s'agit d'un réactif utile en raison de sa capacité à réagir avec un grand nombre de substrats différents, produisant une gamme de produits. Les applications courantes comprennent la synthèse organique, la synthèse de médicaments et la biochimie. Par exemple, la Bis(diisopropylamino)chlorophosphine a été utilisée pour synthétiser des alcynes, des alcènes, des amines, des alcools, des antibiotiques, des agents anti-inflammatoires, des agents antifongiques, des protéines, des peptides et des enzymes.


Bis(diisopropylamino)chlorophosphine (CAS 56183-63-2) Références

  1. Dérivés de l'adénosine 5'-O-(1-boranotriphosphate) en tant que nouveaux agonistes du récepteur P2Y(1).  |  Nahum, V., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5384-96. PMID: 12431066
  2. 2',3'-dideoxynucléoside 5'-beta, gamma-(difluorométhylène) triphosphates avec modifications alpha-P-thio ou alpha-P-seleno: synthèse et leur inhibition de la transcriptase inverse du VIH-1.  |  Boyle, NA., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1651-64. PMID: 16438041
  3. Synthèse en phase solide de mono-, di-, tri- et tétraphosphodiesters symétriques de 5',5'-dinucléosides.  |  Ahmadibeni, Y. and Parang, K. 2007. Org Lett. 9: 4483-6. PMID: 17915884
  4. Synthèse d'ARNsi à cages phosphatées spécifiques à un site.  |  Wu, L., et al. 2015. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 61: 6.12.1-6.12.15. PMID: 26344229
  5. Conjugués chimiosélectifs triazole-phosphonamidate adaptés à la photo-libération.  |  Siebertz, KD. and Hackenberger, CPR. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 763-766. PMID: 29308492
  6. Vinylphosphonites pour la cyclisation et la fonctionnalisation chimiosélectives de peptides induites par Staudinger.  |  Kasper, MA., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6322-6329. PMID: 31341586
  7. Synthèse de N-acétylhexosamine 1-phosphates perméables aux cellules.  |  Kakde, BN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 18257-18264. PMID: 34618463
  8. Synthèse et activité anti-dengue de prodrogues nucléotidiques à base de 5-éthynylimidazole-4-carboxamide (EICA).  |  Nakamura, M., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 220-225. PMID: 34955490
  9. Groupe 2-(2-Pyridyl)éthyl: nouveau type de groupe protecteur dans la synthèse de l'ADN via des intermédiaires phosphoramidites.  |  Hamamoto, S., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 93-6. PMID: 3562286
  10. Nouvel aperçu de la réactivité du S,S-Bis-ylide.  |  Authesserre, U., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110528
  11. Synthèse d'analogues alkylphosphonés (othio) de l'AND  |  J.C.P.F Roelen, H van den Elst, C.E Dreef, G.A van der Marel, J.H van Boom. 1992. Tetrahedron Letters. 33: 2357-2360.
  12. Chlorotropie dans la diade phosphore-carbone†  |  Oleg I. Kolodiazhnyi, Vladimir E. Grishkun. 1998. Heteroatom Chemistry. 9: 219-228.
  13. Nouvelles résines liées aux esters de phosphate: Génération en phase solide de composés contenant du phénylphosphate pour l'inhibition des SH2  |  Chester A. Metcalf III, Chi B. Vu, Raji Sundaramoorthi, Virginia A. Jacobsen, Edgardo A. Laborde †, Jeremy Green ‡, Yinka Green §, Karina J. Macek, Taylor J. Merry, Selvi G. Pradeepan, Mayumi Uesugi, Vaibhav M. Varkhedkar, Dennis A. Holt. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 3435-3438.
  14. Amination d'halogénures aryliques et hétéroaryliques catalysée par le palladium en utilisant le tert-butyl tétraisopropylphosphorodiamidite comme ligand facilement accessible et stable dans l'air  |  Gheorghe-Doru Roiban, Gerlinde Mehler, Manfred T. Reetz. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 2070-2076.
  15. Procédé amélioré pour la libération de séquences d'ADN synthétiques à partir d'un support de capture en phase solide  |  Andrzej Grajkowski 1, Brian M. Cawrse 1, Mayumi Takahashi, Serge L. Beaucage. 2022. Tetrahedron Letters. 106.

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Bis(diisopropylamino)chlorophosphine, 5 g

sc-252457
5 g
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