Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5)
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L'acide bis-boc-amino-oxyacétique est un composé organique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Les applications potentielles de l'acide bis-boc-amino-oxyacétique dans la recherche scientifique ont fait l'objet d'études approfondies. Il est utilisé en biochimie et en biologie moléculaire comme réactif pour la modification des protéines, y compris la synthèse d'anticorps. En outre, il contribue à l'étude de la cinétique enzymatique, ainsi que de l'inhibition et de l'activation des enzymes. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on pense que le composé agit comme un inhibiteur compétitif des enzymes et module les interactions protéine-protéine. Il semble également que l'acide bis-boc-amino-oxyacétique puisse fonctionner comme agoniste ou antagoniste de récepteurs spécifiques, bien qu'une confirmation supplémentaire soit nécessaire.
Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5) Références
- Synthèse de p-(di-tert-butyl[(18)F]fluorosilyl)benzaldéhyde ([(18)F]SiFA-A) à haute activité spécifique par échange isotopique: un synthon de marquage pratique pour le marquage (18)F de peptides dérivés N-amino-oxy. | Schirrmacher, E., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 2085-9. PMID: 18030993
- Méthodes de glycation pour les analogues de la bombésine contenant le chélateur (NalphaHis)Ac pour le radiomarquage au 99mTc(CO)3. | Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
- Conjugués anhydrotétracycline-peptide en tant que représentants de systèmes transactivateurs basés sur des ligands. | Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
- Effet combiné des peptides dérivés de l'ostéopontine et de la BMP-2 greffés à un hydrogel adhésif sur la différenciation ostéogénique et vasculogénique des cellules stromales de la moelle. | He, X., et al. 2012. Langmuir. 28: 5387-97. PMID: 22372823
- Echafaudages polyvalents C(3)-symétriques et leur utilisation pour la stabilisation covalente du trimère foldon. | Berthelmann, A., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2606-14. PMID: 24637609
- Synthèse de la relaxine-2 et du peptide 5 analogue à l'insuline grâce à une nouvelle liaison et à une excision chimique sans trace. | Thalluri, K., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 455-465. PMID: 28466571
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