Date published: 2025-9-13

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Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5)

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Noms alternatifs:
Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II)
Application(s):
Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride est un catalyseur pour une synthèse plus écologique des amines à partir d'oléfines terminales
Numéro CAS:
14220-64-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
383.57
Formule Moléculaire:
C14H10Cl2N2Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de bis(benzonitrile)palladium(II) est un composé de coordination qui joue un rôle important en tant que catalyseur dans la recherche en chimie organique. Il est largement utilisé dans les réactions de couplage carbone-carbone, telles que les réactions de Suzuki et de Heck, qui sont fondamentales dans la construction de molécules organiques complexes. L'utilité du composé provient de sa capacité à faciliter la formation de structures biaryles, un composant essentiel dans la synthèse de divers matériaux électroniques organiques. Les chercheurs tirent parti de ses propriétés pour étudier la cinétique et les mécanismes des processus catalytiques, ce qui contribue au développement de méthodes de synthèse plus efficaces pour les composés organiques. En outre, la robustesse du chlorure de bis(benzonitrile)palladium(II) dans diverses conditions le rend utile pour concevoir de nouveaux systèmes catalytiques avec une sélectivité et une activité améliorées.


Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5) Références

  1. Synthèse de nouveaux esters gras de furane C18 tri- et tétrasubstitués.  |  Lie Ken Jie, MS., et al. 2003. Lipids. 38: 1293-7. PMID: 14870934
  2. Thiocarbonylation catalysée par le palladium de bromures d'aryle, de vinyle et de benzyle.  |  Burhardt, MN., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11830-40. PMID: 24919457
  3. Interaction du sel inorganique et du complexe organique de palladium avec la teneur en glutathion de l'homogénat de foie.  |  Mukhtiar, M., et al. 2018. Pak J Pharm Sci. 31: 727-731. PMID: 29625947
  4. Propriétés structurales, luminescentes et thermiques des complexes PdII-LnIII-PdII hétéronucléaires du ligand de base de Schiff hexadenté N₂O₄.  |  Miroslaw, B., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30241422
  5. Synthèse de Benzoazaphosphole 1-Oxydes P-stéréogènes via l'alkynylation d'amides phosphiniques ortho-aurés et ortho-iodés P-stéréogènes.  |  Soengas, R., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5116-5124. PMID: 31458727
  6. Synthèse et propriétés des polyimides de type Cyclopentyl Cardo basés sur le Dicyclopentadiène.  |  Yeh, SC., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31817775
  7. Hydroamination d'alcynes aromatiques en amines catalysée par des complexes Pd(II)-Anthraphos.  |  Erken, C., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8912-8918. PMID: 32337454
  8. Cyclodimères et cyclotrimères d'anthracènes, de phénazines et de diazatétracènes 2,3-bisalkynylés.  |  Maier, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 16320-16324. PMID: 34612544
  9. Phtalocyanines de zinc(II), de palladium(II) et sans métal portant des substituts fonctionnalisés par la nipagine contre Candida auris et certains microbes multirésistants aux médicaments.  |  Ziental, D., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36015312
  10. Les acides gras vinylhalogénés présentent une activité antibactérienne contre les isolats cliniques de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline.  |  Sanabria-Rios, DJ., et al. 2022. Med Res Arch. 10: PMID: 36118101
  11. Synthèse de C7/C8-cyclitols et de C7N-aminocyclitols à partir de maltose et structure cristalline à rayons X de Streptomyces coelicolor GlgEI V279S dans un complexe avec un dérivé semblable à l'amylostatine GXG.  |  Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
  12. Examen complet de la synthèse, des propriétés et des applications des acènes substitués au phosphore (PIII, PIV, PV) avec plus de deux cycles benzéniques fusionnés.  |  Koprowski, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235148
  13. Nanoréacteurs linéaires-dendritiques supramoléculaires: Synthèse et activité catalytique dans les réactions « vertes » de Suzuki-Miyaura.  |  Liu, X., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37050285

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Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride, 1 g

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