Date published: 2025-9-6

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Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) (CAS 14592-56-4)

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Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) est un catalyseur utilisé dans le réarrangement d'aza-Claisen dirigé par l'éther.
Numéro CAS:
14592-56-4
Masse Moléculaire:
259.43
Formule Moléculaire:
C4H6Cl2N2Pd
Information supplémentaire:
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Le bis(acétonitrile)dichloropalladium(II) (BADCP) est un complexe du métal lourd palladium, qui est un métal de transition. Il s'agit d'un composé de coordination, c'est-à-dire un composé composé d'un atome métallique central entouré de ligands. Il agit comme un catalyseur utilisé dans un réarrangement d'aza-Claisen dirigé par un éther pour la synthèse organique. Le bis(acétonitrile)dichloropalladium(II) sert également de réactif pour la préparation d'autres composés de coordination et de sonde biologique pour l'étude des biomolécules, telles que les protéines et l'ADN.


Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) (CAS 14592-56-4) Références

  1. Synthèses de dérivés de la péridinine modifiés par des allènes en vue d'élucider le rôle effectif de la fonction allène dans l'efficacité du transfert d'énergie dans la photosynthèse.  |  Kajikawa, T., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3723-33. PMID: 19707676
  2. Synthèse totale stéréosélective du (-)-cleistenolide.  |  Cai, C., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5754-6. PMID: 20704451
  3. Fonctionnalisation de NP d'oxyde de fer monodispersées et leurs propriétés en tant que catalyseurs récupérables par voie magnétique.  |  Gage, SH., et al. 2013. Langmuir. 29: 466-73. PMID: 23234434
  4. Arylations C2 désulfitatives directes catalysées par le palladium d'indoles protégés par 3-halo-N à l'aide de chlorures (hétéro)arènesulfonyl.  |  Hfaiedh, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 4947-56. PMID: 27171489
  5. Synthèse totale énantiosélective convergente et biomimétique de la (-)-Communesin F.  |  Lathrop, SP., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 7763-9. PMID: 27244250
  6. Inhibiteurs humains hautement sélectifs et puissants de la β-sécrétase 2 (BACE2) contre le diabète de type 2: Conception, synthèse, structure aux rayons X et études des relations structure-activité.  |  Ghosh, AK., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 545-560. PMID: 30637955
  7. Synthèse et caractérisation structurelle d'anneaux macrocycliques à 20 membres portant des ligands bis(N-heterocyclic carbene) trans-chelating et activité catalytique de leurs complexes de palladium(ii).  |  Thapa, R. and Kilyanek, SM. 2019. Dalton Trans. 48: 12577-12590. PMID: 31368475
  8. Différences dans les performances des précatalyseurs au palladium à base d'allyle pour les réactions de Suzuki-Miyaura.  |  Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
  9. α-Arylation directe de l'indane-1,3-dione en indène-1,3-diones substitués en position 2, catalysée par le palladium.  |  Tamizharasan, N., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12318-12325. PMID: 34406781
  10. Réactions de Fujiwara-Moritani catalysées par le Pd(II) pour la synthèse et la fonctionnalisation de coumarines substituées.  |  Ortiz-de-Elguea, V., et al. 2021. ACS Omega. 6: 29483-29494. PMID: 34778620
  11. Découverte et caractérisation d'un site de liaison secondaire cryptique dans la chaperonne moléculaire HSP70.  |  O'Connor, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164081
  12. Efforts en vue de la synthèse totale de l'élisabethine A.  |  Kaiser, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15333-15349. PMID: 36283031
  13. Caractérisation et devenir d'un cation ferrier septanosyl en phase gazeuse et en solution.  |  Greis, K., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5543-5553. PMID: 37092271
  14. Mise en œuvre d'une approche de conception Core-Shell pour la construction de MOF pour la capture du CO2.  |  He, Y., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 23337-23342. PMID: 37141279

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), 500 mg

sc-252449
500 mg
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