Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La bis(4-tert-butylphényl)amine fonctionne comme un catalyseur dans la synthèse organique, dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Elle agit comme un catalyseur nucléophile, facilitant la formation de nouvelles liaisons chimiques grâce à sa capacité à donner des paires d'électrons. Le groupe amine de la molécule sert de nucléophile, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques en formant des liaisons covalentes avec des substrats électrophiles. Le mode d'action implique l'activation des substrats par la formation d'intermédiaires réactifs, qui subissent d'autres transformations pour donner les produits désirés. Sa capacité à favoriser la formation de liaisons et à faciliter les transformations chimiques complexes en fait un produit polyvalent dans le développement de nouvelles méthodologies et la préparation de composés organiques structurellement diversifiés. Le rôle de la bis(4-tert-butylphényl)amine dans la catalyse des réactions de formation de liaisons contribue à l'avancement de la chimie en permettant la construction efficace et sélective d'architectures moléculaires complexes.
Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) Références
- Couplage N-N oxydatif aérobie catalysé par le Cu de carbazoles et de diarylamines, y compris couplage croisé sélectif. | Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
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- Progrès récents dans le domaine des nanographènes hétérocycliques et autres composés hétéroaromatiques polycycliques. | Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
- Formation de 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone à partir de la chloration d'antioxydants aromatiques substitués et son contrôle par pré-ozonation dans une usine de traitement d'eau potable. | Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
- Distribution et devenir des absorbants ultraviolets et des antioxydants industriels dans le fleuve Saint-Laurent, Québec, Canada. | Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
- Effet push-pull de la terpyridine substituée par un motif triphénylamine - Impact de la viscosité, de la polarité et de la protonation sur les propriétés optiques moléculaires. | Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665
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Bis(4-tert-butylphenyl)amine, 25 g | sc-484676 | 25 g | $38.00 |