Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorure de bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinique est un réactif à base de phosphore utilisé en synthèse chimique. Il agit comme un agent de phosphorylation, facilitant l'introduction de fonctionnalités d'acide phosphinique dans les molécules organiques. Le mécanisme d'action du chlorure phosphinique de bis(2-Oxo-3-Oxazolidinyl) implique la formation de dérivés de l'acide phosphinique par réaction avec des groupes nucléophiles, tels que des groupes hydroxyles ou aminés, dans les molécules cibles. Cette réaction aboutit à la formation d'esters d'acide phosphinique, qui peuvent être manipulés dans diverses voies de synthèse. Le rôle du chlorure de bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinique dans la synthèse chimique consiste à modifier les molécules organiques pour y introduire des groupements d'acide phosphinique, ce qui permet de créer diverses structures chimiques à des fins de recherche et de développement. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique la formation de liaisons covalentes avec des groupes nucléophiles, conduisant à l'incorporation de fonctionnalités d'acide phosphinique dans les molécules cibles.
Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6) Références
- Frogolide - Un sesquiterpène macrolactone sans précédent provenant des glandes odorantes des grenouilles africaines. | Menke, M., et al. 2018. European J Org Chem. 2018: 2651-2656. PMID: 30078994
- Synthèse chimique de thioesters tripeptidiques pour l'incorporation biotechnologique dans le métabolite secondaire myxobactérien argyrine par mutasynthèse. | Siebert, DCB., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2922-2929. PMID: 31839838
- Méthodes de synthèse des acides hydroxamiques. | Alam, MA. 2019. Curr Org Chem. 23: 978-993. PMID: 32565717
- Synthèse et évaluation des activités antimycobactériennes et antiplasmodiques de l'hirsutellide A et de ses analogues. | Sahile, HA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 14451-14460. PMID: 32596583
- Synthèse totale des endolides A et B. | Liu, L., et al. 2019. Synlett. 30: 2279-2284. PMID: 34163101
- Synthèse axée sur la diversité: Les aminoacétophénones comme éléments de base pour la synthèse d'analogues de produits naturels. | Eymery, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832909
- Synthèse en phase solide d'oligonucléotides chimériques boranophosphate/phosphorothioate/phosphate et leur potentiel en tant qu'oligonucléotides antisens. | Takahashi, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3895-3909. PMID: 34908418
- Test d'Ames sur Salmonella/mammifère-microsome pour les peptides et les réactifs de synthèse peptidique. | Allen, JS. and Panfili, J. 1986. Mutat Res. 170: 23-9. PMID: 3515165
- Réarrangement de Beckmann de l'Oxyma-B médié par le carbodiimide comme réaction secondaire dans la synthèse des peptides. | Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
- Synthèse de la dicétopipérazine tryptophane-déhydrobutyrine et activité biologique de la hangtaimycine et de ses co-métabolites. | Xu, H., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1159-1165. PMID: 36128431
- Régulation de la phase et passivation des défauts par des molécules de chlorure de phosphoryle pour des diodes électroluminescentes efficaces en pérovskite quasi-2D. | Li, M., et al. 2023. Nanomicro Lett. 15: 119. PMID: 37127730
- Analogues des agents cytostatiques et antimitogènes chlamydocine et HC-toxine: synthèse et activité biologique de tétrapeptides cycliques fonctionnalisés par la chlorométhylcétone et la diazométhylcétone. | Shute, RE., et al. 1987. J Med Chem. 30: 71-8. PMID: 3806605
- Synthèse régiosélective d'esters d'acides gras de l'alpha- et du bêta-glucopyranose par des agents de surface non ioniques. | De Luca, D., et al. 1997. Lipids. 32: 559-63. PMID: 9168463
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride, 5 g | sc-252443 | 5 g | $50.00 |