Date published: 2025-9-11

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Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5)

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Noms alternatifs:
BMS
Application(s):
Bis(2-mercaptoethyl)sulfone est un agent réducteur de disulfure qui remplace le DTT
Numéro CAS:
145626-87-5
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
186.32
Formule Moléculaire:
C4H10O2S3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La bis(2-mercaptoéthyl)sulfone (BMS) est un composé bisthiol sulfone symétrique. La bis(2-mercaptoéthyl)sulfone a été décrite comme un composé utile pour la réduction des disulfures dans les solutions aqueuses. Le Bis(2-mercaptoéthyl)sulfone est également un réactif hydrosoluble utile pour la réduction des liaisons disulfures natives dans les protéines. Il est considéré comme un agent réducteur supérieur au DTT. Il a été démontré que le Bis(2-mercaptoéthyl)sulfone réduit les liaisons disulfures accessibles dans l'immunoglobuline et le trypsinogène dans des conditions non dénaturantes 5 à 7 fois plus rapidement que le DTT à pH 7. La liaison disulfure relativement moins accessible dans l'alpha-chymotrypsinogène A a été réduite 2,3 fois plus rapidement avec le BMS qu'avec le DTT à pH 7,0.


Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5) Références

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  2. Première synthèse totale du mycothiol et du disulfure de mycothiol.  |  Lee, S. and Rosazza, JP. 2004. Org Lett. 6: 365-8. PMID: 14748594
  3. Imagerie des changements dynamiques d'oxydoréduction dans les cellules de mammifères à l'aide d'indicateurs de protéines fluorescentes vertes.  |  Dooley, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22284-93. PMID: 14985369
  4. Détermination des protéines dénaturées et des biotoxines par chromatographie d'exclusion de taille-digestion-chromatographie liquide-spectrométrie de masse à électronébulisation en ligne.  |  Carol, J., et al. 2005. Anal Biochem. 346: 150-7. PMID: 16185643
  5. Des mutations dans le segment transmembranaire 1 de Orai1 provoquent une activation indépendante de STIM1 des canaux Orai1 à la glycine 98 et une fermeture du canal à l'arginine 91.  |  Zhang, SL., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17838-43. PMID: 21987804
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  8. La communication entre l'extrémité N et la boucle 2 régule l'activation de l'Orai.  |  Fahrner, M., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1271-1285. PMID: 29237733
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  10. Briser un couple: Les agents réducteurs de disulfure.  |  Mthembu, SN., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1947-1954. PMID: 32196882
  11. Synthèse de dithiols comme agents réducteurs de disulfures en solution aqueuse neutre et comparaison des potentiels de réduction  |  Lamoureux, G. V., & Whitesides, G. M. 1993. The Journal Of Organic Chemistry. 58(3): 633-641.
  12. Réduction catalysée par le sélénol des liaisons disulfures dans les peptides et les protéines  |  Singh, R. 1996. Techniques in Protein Chemistry. 7: 221-230.
  13. Lactobacillus leichmannii ribonucléosidetriphosphate réductase recombinante comme biocatalyseur dans la synthèse préparative de 2′-désoxyribonucléoside-5′-triphosphates  |  Brunella, A., & Ghisalba, O. 2000. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 10(1-3): 215-222.

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