Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Bis(2-cyanoethyl) di(prop-2-yl)phosphoramidoite, Bis(2-cyanoethyl)
Application(s):
Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite est un réactif de phosphorylation utile.
Numéro CAS:
102690-88-0
Masse Moléculaire:
271.30
Formule Moléculaire:
C12H22N3O2P
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phosphoramidite bis(2-cyanoéthyl)-N,N-diisopropyl est un réactif largement utilisé dans le domaine de la synthèse d'oligonucléotides, en particulier dans la synthèse automatisée de séquences d'ADN et d'ARN. Son rôle dans l'assemblage chimique des acides nucléiques est essentiel, car il permet la formation du squelette phosphate de la chaîne oligonucléotidique grâce à la chimie des phosphoramidites. Les chercheurs s'appuient sur ce composé pour produire efficacement des séquences de haute fidélité au cours des protocoles de synthèse en phase solide. Les groupes cyanoéthyles servent de groupes protecteurs temporaires qui assurent la sélectivité de la réaction et empêchent les réactions secondaires indésirables. Cette spécificité est essentielle pour construire de longues chaînes de nucléotides avec des séquences précises. En outre, ce phosphoramidite est impliqué dans la synthèse d'oligonucléotides modifiés, qui jouent un rôle essentiel dans l'étude des relations structure-fonction dans les acides nucléiques, dans l'étude des interactions moléculaires et dans le développement de tests basés sur les acides nucléiques.


Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0) Références

  1. Inhibition de la transformation néoplastique induite chimiquement par un nouveau dérivé d'astaxanthine à base de diphosphate tétrasodique.  |  Hix, LM., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1634-41. PMID: 15888493
  2. Synthèse de mimiques méthylées, phosphorylées et phosphonées du 3'-aminoacyl-ARNt (Sec).  |  Rigger, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 15872-8. PMID: 24127424
  3. Synthèse chimio-enzymatique et applications des sucres UDP spécifiques aux procaryotes.  |  Zamora, CY., et al. 2017. Methods Enzymol. 597: 145-186. PMID: 28935101
  4. La liaison phosphonate internucléotide structurellement contrainte a un impact sur l'interaction oligonucléotide-enzyme et module l'activité du siRNA et la spécificité de l'allèle.  |  Yamada, K., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 12069-12088. PMID: 34850120
  5. Agents polarisants très efficaces pour le MAS-DNP des solides moléculaires denses en protons.  |  Harrabi, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114103. PMID: 35019217
  6. Progrès récents dans le domaine des analogues de cap modifiés: Synthèse, propriétés biochimiques et vaccins à base d'ARNm.  |  Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202200005. PMID: 35420257
  7. Le remodelage enzymatique des glycanes-clic sans métal (GlycoConnect™) permet d'obtenir des conjugués anticorps-médicaments homogènes avec une stabilité et un index thérapeutique améliorés sans ingénierie des séquences.  |  Wijdeven, MA., et al. 2022. MAbs. 14: 2078466. PMID: 35634725
  8. Synthèse et propriétés de liaison de conjugués entre oligodéoxynucléotides et dérivés de daunorubicine.  |  Garbesi, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 2121-8. PMID: 9153311
  9. Oligomérisation de mononucléotides de D- et L-guanosine activés sur des modèles contenant des résidus de D- et L-désoxycytidylate.  |  Kozlov, IA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13448-52. PMID: 9811820

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite, 1 g

sc-210934
1 g
$393.00