Date published: 2025-9-9

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Biphenyl (CAS 92-52-4)

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Noms alternatifs:
Diphenyl
Application(s):
Biphenyl est une matière première pour la production de polychlorobiphényles.
Numéro CAS:
92-52-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
154.21
Formule Moléculaire:
C12H10
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le biphényle est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert d'élément de base pour la production de colorants et de parfums. Le biphényle est utilisé comme matériau de départ pour la création d'autres molécules plus complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions organiques, telles que l'acylation de Friedel-Crafts et le couplage de Suzuki, pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Cela permet de générer diverses structures chimiques qui peuvent être étudiées pour leurs propriétés et leurs applications potentielles dans divers domaines. Le biphényle peut subir des réactions de fonctionnalisation pour introduire des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet de modifier ses propriétés chimiques à des fins particulières. Le biphényle joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant ainsi à l'avancement du développement chimique.


Biphenyl (CAS 92-52-4) Références

  1. Transcription polyvalente de l'opéron bph catabolique du biphényle chez Pseudomonas pseudoalcaligenes KF707.  |  Watanabe, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31016-23. PMID: 10900199
  2. Dérivés biphényliques et fluorés: mutagénicité à médiation enzymatique hépatique détectée dans les cellules Salmonella typhimurium et V79 de hamster chinois.  |  Glatt, H., et al. 1992. Mutat Res. 281: 151-6. PMID: 1371835
  3. Sondage par isotopes stables de l'ADN intégré à la métagénomique pour l'extraction de gènes de biphényl dioxygénase à partir de sédiments fluviaux contaminés par des biphényles polychlorés.  |  Sul, WJ., et al. 2009. Appl Environ Microbiol. 75: 5501-6. PMID: 19648381
  4. La caractérisation structurelle de la biphényl dioxygénase B-356 de Pandoraea pnomenusa révèle des caractéristiques d'enzymes puissantes dégradant les polychlorobiphényles.  |  Colbert, CL., et al. 2013. PLoS One. 8: e52550. PMID: 23308114
  5. Biodégradation du biphényle et du 2-chlorobiphényle par un Pseudomonas sp. KM-04 isolé d'un sol de mine de charbon contaminé par des PCB.  |  Nam, IH., et al. 2014. Bull Environ Contam Toxicol. 93: 89-94. PMID: 24797535
  6. Identification d'une nouvelle protéine extracellulaire pour le métabolisme des PCB/biphényles chez Rhodococcus jostii RHA1.  |  Atago, Y., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 1012-9. PMID: 26828632
  7. Isolement de souches bactériennes capables de dégrader le biphényle, l'éther diphénylique et le fluide caloporteur utilisé dans les installations thermo-solaires.  |  Blanco-Moreno, R., et al. 2017. N Biotechnol. 35: 35-41. PMID: 27884748
  8. Analyse transcriptomique de l'ensemble des gènes de Rhodococcus jostii RHA1 dégradant les PCB/biphényles.  |  Sha'arani, S., et al. 2019. J Gen Appl Microbiol. 65: 173-179. PMID: 30686798
  9. Mécanisme de dégradation de la cis-dihydroxylation du biphényle et du 4-4'-dichlorobiphényle par les 2,3 dioxygénases non hémiques BphA: une approche QM/MM.  |  Zhu, L., et al. 2020. Chemosphere. 247: 125844. PMID: 32069708
  10. Évaluation de Rhodococcus sp. MAPN-1 dégradant les biphényles et les polychlorobiphényles (PCB) sur la croissance de Morus alba par une étude en pot.  |  Sandhu, M., et al. 2020. Int J Phytoremediation. 22: 1487-1496. PMID: 32602350
  11. Nouveaux clades de dégradateurs de biphényle dans le sol révélés par l'intégration du sondage isotopique, de la multi-omique et des analyses unicellulaires.  |  Chen, SC., et al. 2021. ISME J. 15: 3508-3521. PMID: 34117322
  12. Stimulation de la dégradation du phénanthrène et du biphényle par le transfert d'électrons à longue distance conduit par le biochar dans les systèmes bioélectrochimiques du sol.  |  Cai, X., et al. 2021. Sci Total Environ. 797: 149124. PMID: 34303229
  13. Formation et exsudation de phytoalexines biphényliques et dibenzofuraniques par les racines du porte-greffe de pommier M26 cultivé dans un sol affecté par la maladie de la replantation des pommiers.  |  Busnena, BA., et al. 2021. Phytochemistry. 192: 112972. PMID: 34624729
  14. Isolement des bactéries dégradant le biphényle à l'aide de la technologie de séparation par éjection visualisée induite par laser et du tri traditionnel des colonies.  |  Li, A., et al. 2022. Bull Environ Contam Toxicol. 109: 571-576. PMID: 35841406
  15. Biodégradation aérobie des biphényles et des polychlorobiphényles par les micro-organismes du sol arctique.  |  Mohn, WW., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3378-84. PMID: 9292988

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Biphenyl, 25 g

sc-214602
25 g
$26.00

Biphenyl, 1 kg

sc-214602A
1 kg
$32.00