Date published: 2025-9-17

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Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8)

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Application(s):
Biphenyl-4-carbonyl chloride est utilisé dans la préparation d'un nouveau composé thiouré, le N-(6-méthyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphényl-4-carboxamide.
Numéro CAS:
14002-51-8
Masse Moléculaire:
216.66
Formule Moléculaire:
C6H5C6H4COCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de biphényl-4-carbonyle est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il est utilisé comme réactif dans la préparation de divers composés organiques, en particulier dans la formation d'amides et d'esters. Son mécanisme d'action implique l'acylation des nucléophiles, tels que les amines et les alcools, pour former les produits souhaités. Le chlorure de biphényl-4-carbonyle est capable de réagir sélectivement avec des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet un contrôle précis de la synthèse de molécules complexes. Dans le domaine expérimental, le chlorure de biphényl-4-carbonyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la création de diverses structures chimiques à des fins de développement. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons covalentes avec des substrats nucléophiles, conduisant à la production de nouvelles entités chimiques ayant des applications potentielles dans divers domaines d'étude.


Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8) Références

  1. Découverte de dérivés de 4,5-diphényl-1,2,4-triazole en tant que nouvelle classe d'antagonistes sélectifs du récepteur V(1A) humain.  |  Kakefuda, A., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 1905-12. PMID: 11937348
  2. Phases stationnaires de silice liées à des calix[4]arènes 1,3-alternées. Effet des substituants du squelette du calixarène sur le mécanisme de rétention et la sélectivité de la colonne.  |  Sliwka-Kaszyńska, M., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 3107-15. PMID: 19705371
  3. Nucléoside-5'-O-(2-thio-4,4-pentaméthylène-1,3,2-oxathiaphospholane)-substrats diastéréomériquement purs pour la synthèse de dérivés P-chiraux de nucléoside-5'-O-phosphorothioates.  |  Tomaszewska, A., et al. 2011. Chirality. 23: 237-44. PMID: 20928893
  4. UTILISATION DU COUPLAGE DE SUZUKI POUR AMÉLIORER L'ACTIVITÉ ANTITUBERCULEUSE DES ARYL-OXAZOLES.  |  Moraski, GC., et al. 2010. Heterocycles. 80: 977-988. PMID: 22003265
  5. Synthèse et activité antifongique d'une nouvelle série de dérivés de 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phényléthanol.  |  De Vita, D., et al. 2012. Eur J Med Chem. 49: 334-42. PMID: 22321993
  6. Complexes d'arène-ruthénium(II) acylpyrazolonato: effets de promotion de l'apoptose sur les cellules cancéreuses humaines.  |  Pettinari, R., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4532-42. PMID: 24793593
  7. 2-phénylcyclopropane-1-carboxamides, 1,1'-biphényl-4-carboxamides et 1,1'-biphényl-2-carboxamides à base d'anthranilamide: Synthèse, évaluation biologique et mécanisme d'action.  |  Raffa, D., et al. 2017. Eur J Med Chem. 132: 262-273. PMID: 28365319
  8. Adaptation basée sur le pharmacophore de dérivés de biphénylamides en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur de la 5-hydroxytryptamine 2B.  |  Gabr, MT. and Abdel-Raziq, MS. 2018. Medchemcomm. 9: 1069-1075. PMID: 30108996
  9. Synthèse pratique de dérivés 2′-O-acetal-N2-acyl de la riboguanosine  |  C. H. M. Verdegaal, P. L. Jansse, J. F. M. de Rooij, G. Veeneman, J. H. van Boom. 1981. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 100: 200-204.
  10. Un nouveau réactif de marquage pour un bouchage efficace et une séparation aisée des peptides de délétion  |  Nikos Vavourakis a, Leondios Leondiadis b, Nikolaos Ferderigos a. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 8343-8345.
  11. Synthèse de poly[méthyl(phényl)silanediyl] contenant des groupements transporteurs d'électrons 1,3,4-oxadiazole  |  Rudolf Kotva, Věra Cimrová & Drahomír Výprachtický. 2003. Polymer Bulletin. 50: 227–234.
  12. La phase T′ et sa structure de ' couche en sandwich ' mises en évidence par des cristaux liquides ioniques contenant un noyau rigide à base d'ester biphénylique modifié par des sels de 3-alkylimidazolium.  |  Bian-Peng Wu, Mei-Li Pang, Ting-Feng Tan & Ji-Ben Meng. 2012. Liquid Crystals. 39: 579-594.
  13. Synthèse, caractérisation, surface de Hirshfeld, cytotoxicité, dommages à l'ADN et études sur l'arrêt du cycle cellulaire des N, N-diphényl-N'-(biphényl-4-carbonyl/4-chlorobenzoyl) thiocarbamides  |  Sunil K. Pandey a, Seema Pratap a, Sunil K. Rai b, Gaetano Marverti c, Manpreet Kaur d, Jerry P. Jasinski d. 2019. Journal of Molecular Structure. 1186: 333-344.

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Biphenyl-4-carbonyl chloride, 10 g

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10 g
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