Biotin-FA-FMK
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Biotin-FA-FMK est un analogue perméable aux cellules et biotinylé de l'inhibiteur de cathespin Z-FA-FMK (sc-201303). Ce composé est conçu pour cibler et marquer les caspases actives dans les cellules, ce qui permet d'étudier les mécanismes d'apoptose ou de mort cellulaire programmée. Un fragment de biotine permet de détecter ou de capturer facilement la molécule (et toute protéine à laquelle elle est attachée) en raison de la forte affinité de la biotine pour l'avidine ou la streptavidine. Le composant fluorescéine fournit une étiquette fluorescente, permettant la visualisation directe du composé (et de l'activité caspase qu'il marque) sous un microscope à fluorescence ou en cytométrie de flux. Le groupe FMK est un groupement fonctionnel qui se lie de manière irréversible au résidu cystéine dans le site actif des enzymes caspases. Les caspases sont une famille de protéases qui jouent un rôle central dans l'exécution de l'apoptose.
Biotin-FA-FMK Références
- L'activité de la NADPH oxydase contrôle la protéolyse phagosomale dans les macrophages par la modulation de l'environnement redox luminal des phagosomes. | Rybicka, JM., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 10496-501. PMID: 20498052
- La protéolyse phagosomale dans les cellules dendritiques est modulée par la NADPH oxydase de manière indépendante du pH. | Rybicka, JM., et al. 2012. EMBO J. 31: 932-44. PMID: 22157818
- La suppression de la prolifération des cellules T humaines médiée par l'inhibiteur de la cathepsine B, z-FA-FMK, est due au stress oxydatif. | Rajah, T. and Chow, SC. 2015. PLoS One. 10: e0123711. PMID: 25915766
- Les inhibiteurs de la cystéine protéase bloquent la dégradation de l'hémoglobine des schistosomes in vitro et réduisent la charge de travail des vers et la production d'œufs in vivo. | Wasilewski, MM., et al. 1996. Mol Biochem Parasitol. 81: 179-89. PMID: 8898333
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Biotin-FA-FMK, 5 mg | sc-311289 | 5 mg | $615.00 |