Structure moléculaire de Bimatoprost, free acid, Numéro CAS: 38344-08-0
Bimatoprost, free acid (CAS 38344-08-0)
Noms alternatifs:
17-Phenyl Trinor Prostaglandin F2-Alpha; 9α,11α,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 17-phenyl trinor PGF2α
Application(s):
Bimatoprost, free acid est un analogue métaboliquement stable de PGF2α
Numéro CAS:
38344-08-0
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
388.50
Formule Moléculaire:
C23H32O5
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Le bimatoprost, acide libre, un analogue structurel des prostaglandines, est un point central de la recherche biochimique, en particulier pour l'étude des récepteurs des prostaglandines et de leur rôle dans les voies de signalisation biochimiques. Utilisé dans des études non cliniques, il permet d'élucider les mécanismes d'activation et de régulation de ces récepteurs. Au-delà des études sur les récepteurs, le bimatoprost, acide libre, présente également un intérêt en chimie analytique, où il est utilisé pour affiner les méthodes d'analyse des lipides, en raison de sa stabilité et de ses propriétés chimiques distinctives. Dans le domaine de la biochimie, il donne un aperçu des processus fondamentaux impliquant des composés lipidiques, sans s'attarder sur ses utilisations cliniques bien connues, élargissant ainsi la compréhension de la fonction et de l'interaction des lipides dans des systèmes biologiques complexes.
Bimatoprost, free acid (CAS 38344-08-0) Références
- Mobilisation en temps réel du Ca2+ intracellulaire par l'acide travoprost, le bimatoprost, l'unoprostone et d'autres analogues via des récepteurs de prostaglandine FP endogènes de souris, de rat et humains clonés. | Kelly, CR., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 238-45. PMID: 12490597
- Les effets des analogues de la prostaglandine sur la PIO chez les souris déficientes en récepteurs FP des prostanoïdes. | Ota, T., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 4159-63. PMID: 16249494
- Effet du bimatoprost sur la pression intraoculaire chez des souris knock-out pour le récepteur de la prostaglandine FP. | Crowston, JG., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 4571-7. PMID: 16303950
- Caractérisation d'un modèle in vivo pour l'étude de la biologie des cils et de la trichomégalie: morphologie des cils de souris, développement, cycle de croissance et prolongation de l'anagène par le bimatoprost. | Tauchi, M., et al. 2010. Br J Dermatol. 162: 1186-97. PMID: 20346040
- La biodisposition et les effets hypertrichotiques du bimatoprost sur la peau de la souris. | Woodward, DF., et al. 2013. Exp Dermatol. 22: 145-8. PMID: 23278986
- Le bimatoprost protège les dommages neuronaux rétiniens via la voie Akt. | Takano, N., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 56-61. PMID: 23395963
- Le prostamide F2α dérivé de l'anandamide régule négativement l'adipogenèse. | Silvestri, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 23307-21. PMID: 23801328
- L'activation du récepteur FP des prostaglandines inhibe l'adipogenèse, ce qui entraîne un approfondissement du sillon de la paupière supérieure dans la périorbite associée aux prostaglandines. | Taketani, Y., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 1269-76. PMID: 24508785
- Effets in vivo des analogues de la prostaglandine avec et sans conservateur: Étude de la surface oculaire chez la souris. | Kim, JH., et al. 2015. Korean J Ophthalmol. 29: 270-9. PMID: 26240512
- Exigences structurelles pour l'interaction d'un analogue de prostaglandine avec le récepteur alpha de la prostaglandine F2 du corps jaune ovin. Implications pour le développement d'une sonde de photoaffinité. | Balapure, AK., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2375-81. PMID: 2751699
- L'effet de l'analogue de la prostaglandine Bimatoprost sur l'orbitopathie associée à la thyroïde. | Choi, CJ., et al. 2018. Invest Ophthalmol Vis Sci. 59: 5912-5923. PMID: 30551199
- La suppression de l'adipogenèse des cellules 3T3-L1 induite par l'agoniste de la prostaglandine F2α affecte la formation spatiale de la matrice extracellulaire. | Ida, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 7958. PMID: 32409724
- L'ajout d'agonistes EP2 à un agoniste FP module de manière additive et synergique l'adipogenèse et les propriétés physiques des sphénoïdes 3D 3T3-L1. | Ida, Y., et al. 2021. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 171: 102315. PMID: 34246925
- Effets des analogues de la prostaglandine sur la réabsorption du liquide céphalo-rachidien par la muqueuse nasale. | Pedler, MG., et al. 2021. PLoS One. 16: e0248545. PMID: 34971554
- Clonage des récepteurs de la prostaglandine F2 alpha du rat et de l'homme et expression du récepteur de la prostaglandine F2 alpha du rat. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
Activateur de:
PGF2alphaR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bimatoprost, free acid, 1 mg | sc-223818 | 1 mg | $99.00 | |||
Bimatoprost, free acid, 5 mg | sc-223818A | 5 mg | $428.00 | |||
Bimatoprost, free acid, 10 mg | sc-223818B | 10 mg | $617.00 |