Date published: 2025-9-6

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Bilirubin (CAS 635-65-4)

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Noms alternatifs:
Hematoidin; Bilirubin IX-alpha; Hemetoidin; Principal bile pigment
Application(s):
Bilirubin est un pigment principal de la bile et l'un des principaux produits finaux de la décomposition de l'hémoglobine.
Numéro CAS:
635-65-4
Masse Moléculaire:
584.66
Formule Moléculaire:
C33H36N4O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La bilirubine est un pigment principal de la bile et l'un des principaux produits finaux de la décomposition de l'hémoglobine. Elle contient des doubles liaisons conjuguées et des atomes d'hydrogène réactifs. Elle sert d'antioxydant physiologique. Il traverse la barrière hémato-encéphalique et exerce des effets antioxydants significatifs dans le cerveau. Ce produit correspond à la forme non conjuguée. Coefficient d'extinction (454 nm, CHCl3): 59 100-62 300 M-1cm-1.


Bilirubin (CAS 635-65-4) Références

  1. Avancées récentes dans la recherche sur le métabolisme de la bilirubine: le mécanisme moléculaire du transport de la bilirubine par les hépatocytes et sa pertinence clinique.  |  Kamisako, T., et al. 2000. J Gastroenterol. 35: 659-64. PMID: 11023036
  2. Propriétés biologiques et potentiel thérapeutique de la bilirubine.  |  McGeary, RP., et al. 2003. Mini Rev Med Chem. 3: 253-6. PMID: 12570840
  3. Vers une bilirubine amphiphile: la structure cristalline d'un isomère e de la bilirubine.  |  Dey, SK. and Lightner, DA. 2008. J Org Chem. 73: 2704-14. PMID: 18327950
  4. Le diglucuronide de bilirubine comme source principale pour la formation in vitro de la bilirubine delta.  |  Adachi, Y., et al. 1991. J Clin Lab Anal. 5: 331-4. PMID: 1941353
  5. Le cycle antioxydant de protection cellulaire biliverdine-bilirubine: Une roue manque-t-elle ?  |  McDonagh, AF. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 814-20. PMID: 20547221
  6. Le statut des mesures de bilirubine dans les laboratoires américains: pourquoi la précision est-elle insaisissable ?  |  Lo, SF. and Doumas, BT. 2011. Semin Perinatol. 35: 141-7. PMID: 21641487
  7. La base moléculaire des activités immunomodulatrices de la bilirubine non conjuguée.  |  Jangi, S., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 2843-51. PMID: 24144577
  8. Dégradation de la bilirubine dans le méthanol induite par une irradiation UV-B continue: une étude UHPLC--ESI-MS.  |  Stanojević, JS., et al. 2015. Pharmazie. 70: 225-30. PMID: 26012251
  9. Évaluation in vitro d'un nouvel analogue synthétique de la bilirubine en tant qu'antioxydant et agent cytoprotecteur pour la transplantation d'îlots pancréatiques.  |  Luckring, EJ., et al. 2020. Cell Transplant. 29: 963689720906417. PMID: 32323568
  10. Étude des effets des mutations (L41F, F17M, N57E, Y99F_Y134W) sur la capacité de liaison de la protéine de fluorescence TolAIII-UnaG à la bilirubine non conjuguée (UC-BR) et sur les propriétés de stabilité thermique.  |  Eczacioglu, N., et al. 2022. Prep Biochem Biotechnol. 52: 365-374. PMID: 34319856
  11. Capacité de liaison de la bilirubine de réserve évaluée par spectroscopie de différence: statistiques de l'essai et résultats sur les sérums de nouveau-nés.  |  Ash, KO., et al. 1980. Clin Chim Acta. 104: 309-18. PMID: 7389140
  12. Structure, formation et sources de la bilirubine et son transport dans le plasma.  |  . 1994. Semin Liver Dis. 14: 325-30. PMID: 7855626
  13. Augmentation de la bilirubine plasmatique chez les patients parkinsoniens sous L-dopa: une preuve contre l'hypothèse des radicaux libres ?  |  Scigliano, G., et al. 1997. Ital J Neurol Sci. 18: 69-72. PMID: 9239525
  14. Induction de l'hème oxygénase par le rayonnement UVA. Une réponse au stress oxydatif dans le foie de rat.  |  Ossola, JO. and Tomaro, ML. 1998. Int J Biochem Cell Biol. 30: 285-92. PMID: 9608682

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