Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le mésylate de bifeprunox est un composé qui fonctionne comme un agoniste partiel des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A. Il agit en se liant à ces récepteurs et en modulant leur activité, ce qui entraîne un effet mixte agoniste-antagoniste. Le mécanisme d'action du mésylate de bifeprunox consiste à influencer la transmission de la dopamine et de la sérotonine dans le cerveau, ce qui peut avoir un impact sur divers processus physiologiques. En interagissant avec ces récepteurs, le mésylate de bifeprunox peut potentiellement affecter la libération des neurotransmetteurs, la transduction des signaux et les schémas de déclenchement des neurones. Son rôle fonctionnel dans les applications expérimentales consiste à étudier l'interaction complexe entre les voies de signalisation de la dopamine et de la sérotonine. Le mécanisme d'action du mésylate de bifeprunox au niveau moléculaire et cellulaire permet de mieux comprendre la régulation de la neurotransmission et ses implications potentielles pour diverses fonctions physiologiques.
Bifeprunox Mesylate (CAS 350992-13-1) Références
- Nouveaux agents antipsychotiques ayant des propriétés agonistes 5-HT(1A): rôle de l'activation des récepteurs 5-HT(1A) dans l'atténuation de l'induction de la catalepsie chez le rat. | Kleven, MS., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 135-43. PMID: 15996562
- Actions antipsychotiques et cataleptogènes chez la souris de nouveaux antipsychotiques ayant des propriétés d'antagonistes D2 et d'agonistes 5-HT1A. | Bardin, L., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1869-79. PMID: 16237379
- Actions de nouveaux agents antipsychotiques sur la perturbation de l'IPP induite par l'apomorphine: influence de l'activation combinée des récepteurs 5-HT1A de la sérotonine et du blocage des récepteurs D2 de la dopamine. | Auclair, AL., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1900-9. PMID: 16421514
- Profils pharmacologiques chez le rat de nouveaux antipsychotiques ayant une activité combinée dopamine D2/sérotonine 5-HT1A: comparaison avec des antipsychotiques conventionnels typiques et atypiques. | Bardin, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 103-18. PMID: 17351418
- Des antipsychotiques putatifs présentant un agonisme prononcé au niveau de la sérotonine 5-HT1A et une activité agoniste partielle au niveau des récepteurs dopaminergiques D2 perturbent l'IPP basal du réflexe de sursaut chez les rats. | Auclair, AL., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 193: 45-54. PMID: 17393144
- Différences entre les antipsychotiques conventionnels, atypiques et les nouveaux antipsychotiques putatifs D(2)/5-HT(1A) sur le comportement associé à la catalepsie chez les singes cynomolgus. | Auclair, AL., et al. 2009. Behav Brain Res. 203: 288-95. PMID: 19464324
- Les agonistes partiels dans la schizophrénie - pourquoi certains fonctionnent et d'autres pas: aperçu des modèles animaux précliniques. | Natesan, S., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 1165-78. PMID: 21087552
- Identification du N-propylnoraporphin-11-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate comme nouvel agent anti-Parkinson possédant un profil de double agoniste de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A. | Zhang, H., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4324-38. PMID: 21591752
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Bifeprunox Mesylate, 10 mg | sc-207356 | 10 mg | $337.00 |