Date published: 2025-10-26

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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4)

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Numéro CAS:
17931-55-4
Masse Moléculaire:
138.21
Formule Moléculaire:
C9H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La bicyclo[3.3.1]nonan-9-one, également connue sous le nom de bicyclononane, est un composé organique cyclique. Il s'agit d'un hydrocarbure saturé et d'un membre de la famille des bicycloalkyles. Ce composé est connu pour être un bon accepteur d'électrons et peut agir comme catalyseur dans certaines réactions. Dans la recherche scientifique, il est couramment utilisé comme élément de base pour la synthèse d'autres composés, tels que les polymères, les parfums, les hydrocarbures aromatiques polycycliques et les composés hétérocycliques. En outre, le Bicyclo[3.3.1]nonan-9-onee a été utilisé pour étudier les propriétés des composés aromatiques, les effets de l'encombrement stérique et la réactivité des molécules organiques.


Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one (CAS 17931-55-4) Références

  1. Élucidation de la structure à l'aide de décalages induits par les lanthanides. 9. Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One  |  Douglas J. Raber, et al. 1980. Tetrahedron Letters. 21: 677-680.
  2. Spectre Nmr du carbone 13 du Bicyclo[3. 3. 1]Nonan-9-One solide. Études conformationnelles à l'état solide  |  Roderick E. Wasylishen and Kenneth J. Friesen. 1980. Organic Magnetic Resonance. 13: 343-344.
  3. Diacétates allyliques géminés comme synthon A1,A3. Synthèse pratique de dérivés de Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One  |  Xiyan Lu and Yujin Huang. 1986. Tetrahedron Letters. 27: 1615-1616.
  4. Polymorphisme dans le Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One: un solide moléculaire qui peut exister à la fois dans ses phases ordonnées et désordonnées à température ambiante  |  Mary Anne White and Allyson Perrott. 1991. Journal of Solid State Chemistry. 90: 87-91.
  5. Structures à basse température du Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One et du 3-Azabicyclo[3.2.2]Nonane  |  . 1999. Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 214: 480-485.
  6. Synthèse stéréosélective de bicyclo-[3.3.1]-nonan-9-ones substituées par addition d'énamines de cyclohexanones à la 4-éthoxy-1,1,1-trifluorobut-3-ène-2-one  |  Rebecca J Andrew, et al. 2000. Tetrahedron. 56: 7255-7260.
  7. Structure moléculaire et conformation du Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One: calculs ab initio et Dft  |  Jaebum Choo, et al. 2002. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 619: 113-120.
  8. Liaison sélective de ligands opioïdes avec une structure hétérocyclique Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One sur les récepteurs Kappa  |  S. Benyhe, et al. 2003. Acta Biologica Hungarica. 54: 147–155.
  9. Acquisition rapide du noyau Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One présent dans la garsubelline A et les phloroglucines apparentées  |  Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2006. Tetrahedron Letters. 47: 689-692.
  10. Approche concise du noyau Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One présent dans le produit naturel Phloroglucine Hyperforin  |  Goverdhan Mehta and Mrinal K. Bera. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1417-1420.
  11. Approche stéréodéfinie du noyau Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-One des produits naturels phloroglucines Guttiferone A et Hypersampsone F  |  Goverdhan Mehta, et al. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 1121-1124.
  12. Synthèse en organocascade de Bicyclo[3.3.1]Nonan-9-Ones initiée par une addition 1,6 inhabituelle de cyclohexanones sur des (E)-2-(3-Arylallylidene)-1h-Indene-1,3(2h)-Diones  |  De-Chih Wang, et al. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359: 3005-3013.

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Bicyclo[3.3.1]nonan-9-one, 1 g

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1 g
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