Structure moléculaire de BIBR 1532, Numéro CAS: 321674-73-1
BIBR 1532 (CAS 321674-73-1)
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Noms alternatifs:
(E)-2-(3-(naphthalen-2-yl)but-2-enamido)benzoic acid
Application(s):
BIBR 1532 est un inhibiteur sélectif de la télomérase
Numéro CAS:
321674-73-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
331.37
Formule Moléculaire:
C21H17NO3
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Le BIBR 1532 est un composé dont on pense qu'il peut agir comme un inhibiteur sélectif et spécifique de la TERT (télomérase). Des études indiquent que le BIBR 1532 inhibe la TERT (transcriptase inverse de la télomérase, hTERT) et raccourcit la longueur des télomères. En outre, des rapports indiquent que le BIBR 1532 a la capacité d'arrêter la prolifération cellulaire dans des études sur des cellules de cancer du poumon après 120 jours.
BIBR 1532 (CAS 321674-73-1) Références
- Inhibiteur hautement sélectif de la télomérase limitant la prolifération des cellules cancéreuses humaines. | Damm, K., et al. 2001. EMBO J. 20: 6958-68. PMID: 11742973
- Inhibition de la télomérase par le BIBR 1532 et des analogues apparentés. | Barma, DK., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1333-6. PMID: 12657276
- Cytotoxicité sélective et dommages aux télomères dans les cellules leucémiques à l'aide de l'inhibiteur de la télomérase BIBR1532. | El-Daly, H., et al. 2005. Blood. 105: 1742-9. PMID: 15507522
- L'inhibition pharmacologique de la télomérase peut sensibiliser les cellules résistantes et sensibles aux médicaments à un traitement chimiothérapeutique. | Ward, RJ. and Autexier, C. 2005. Mol Pharmacol. 68: 779-86. PMID: 15939802
- La télomérase et son potentiel d'intervention thérapeutique. | Phatak, P. and Burger, AM. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1003-11. PMID: 17603541
- Inhibiteurs de la télomérase et 'T-oligo' en thérapeutique anticancéreuse: mécanismes moléculaires contrastés de cytotoxicité. | Rankin, AM., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 329-38. PMID: 18454043
- Conséquences de l'inhibition de la télomérase par le BIBR1532 sur la prolifération et la chimiosensibilité des lignées cellulaires de chondrosarcome. | Parsch, D., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 590-6. PMID: 18584350
- Effets cytotoxiques directs à court terme du BIBR 1532 sur les cellules de leucémie promyélocytaire aiguë par le biais de l'induction de p21 couplée à la régulation à la baisse de la transcription de c-Myc et de hTERT. | Bashash, D., et al. 2012. Cancer Invest. 30: 57-64. PMID: 22236190
- Le BIBR 1532 augmente l'apoptose médiée par le trioxyde d'arsenic dans les cellules de la leucémie promyélocytaire aiguë: potentiel thérapeutique pour la LPA. | Bashash, D., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1115-25. PMID: 23293885
- La restriction du glucose diminue l'activité de la télomérase et augmente sa réponse aux inhibiteurs sur les cellules du cancer du sein: rôle possible du BIBR 1532 en dehors de la télomérase. | Wardi, L., et al. 2014. Cancer Cell Int. 14: 60. PMID: 25089119
- L'inhibition de la télomérase diminue l'expression et la sécrétion de l'alpha-fœtoprotéine par les lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire: étude in vitro et in vivo. | Tahtouh, R., et al. 2015. PLoS One. 10: e0119512. PMID: 25822740
- Rôle critique de la télomérase dans le mécanisme de dilatation à médiation par le flux dans la microcirculation humaine. | Beyer, AM., et al. 2016. Circ Res. 118: 856-66. PMID: 26699654
- L'inhibition de la télomérase potentialise l'efficacité de l'enzalutamide sur les cellules cancéreuses de la prostate humaine sensibles aux androgènes. | Gecgel, KK., et al. 2017. J BUON. 22: 1570-1576. PMID: 29332354
Inhibiteur de:
CCXCKR, CKR-6, Est1, NG2, PINX1, RTEL1, Shelterin complex, Tel1, TEN1, TERC, TERT, TP1, TRF1, TRF2, et TRT.Activateur de:
Pot1b, et TRT.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BIBR 1532, 10 mg | sc-203843 | 10 mg | $189.00 | |||
BIBR 1532, 50 mg | sc-203843A | 50 mg | $733.00 |