Date published: 2025-12-18

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β-Ionone (CAS 79-77-6)

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Noms alternatifs:
4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one
Application(s):
β-Ionone est un composé aromatique que l'on trouve couramment dans les huiles essentielles.
Numéro CAS:
79-77-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
192.30
Formule Moléculaire:
C13H20O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La β-Ionone est un composé aromatique que l'on trouve dans les huiles essentielles telles que l'huile de rose. La β-Ionone est un caroténoïde intermédiaire dans la biosynthèse de la vitamine A. La β-Ionone est efficace dans la chimioprévention de la carcinogenèse des cellules mammaires chez le rat. La β-ionone inhibe également la croissance cellulaire in vitro en interagissant avec le processus de réaction en chaîne de la polymérase (PCR).


β-Ionone (CAS 79-77-6) Références

  1. Les émissions volatiles de β-ionone et de nonanal associées à l'immunité propagent les réponses de défense dans les plantes d'orge voisines.  |  Brambilla, A., et al. 2022. J Exp Bot. 73: 615-630. PMID: 34849759
  2. Conversion métabolique du β-pinène en β-ionone chez le rat.  |  Aloum, L., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1427-1435. PMID: 34931580
  3. Effets de différentes conditions de culture sur la production de β-cyclocitral et de β-ionone chez Microcystis aeruginosa.  |  Moretto, JAS., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 78. PMID: 35321650
  4. La β-ionone provoque une perturbation endocrinienne, une hyperpigmentation et une hypoactivité chez le poisson zèbre aux premiers stades de sa vie.  |  Zhou, W., et al. 2022. Sci Total Environ. 834: 155433. PMID: 35461947
  5. Le métabolisme des caroténoïdes et de la β-ionone sont médiés par les gènes caroténogènes et le PpCCD4 sous irradiation par l'ultraviolet B et pendant le mûrissement des fruits.  |  Liu, H., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 814677. PMID: 35646008
  6. Mécanisme toxique de deux volatiles cyanobactériens β-cyclocitral et β-ionone sur la photosynthèse dans la lentille d'eau en modifiant l'expression des gènes.  |  Du, S., et al. 2022. Environ Pollut. 308: 119711. PMID: 35809713
  7. Production efficace du composé aromatique β-ionone à partir d'hydrolysats de déchets organiques à l'aide d'une souche Yarrowia lipolytica modifiée.  |  Chen, S., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 960558. PMID: 36212878
  8. La β-ionone inhibe la transition épithéliale-mésenchymateuse (TEM) dans les cellules cancéreuses de la prostate en régulant négativement la voie Wnt/β-Caténine.  |  Fang, Q., et al. 2022. Front Biosci (Landmark Ed). 27: 335. PMID: 36624947
  9. Ingénierie d'une levure de fermentation capable de produire l'apocaroténoïde β-ionone parfumé pour améliorer les propriétés aromatiques du vin.  |  Timmins, J., et al. 2023. FEMS Yeast Res. 23: PMID: 36708173
  10. Purification et caractérisation biochimique d'une nouvelle ene- réductase de Kazachstania exigua HSC6 pour la dihydro-β-ionone à partir de la β-ionone.  |  Long, Z., et al. 2023. Biotechnol Lett. 45: 499-508. PMID: 36738355
  11. La β-ionone réprime la progression du carcinome des cellules rénales en activant l'autophagie déclenchée par LKB1/AMPK.  |  Hou, T., et al. 2023. J Biochem Mol Toxicol. 37: e23331. PMID: 36843289
  12. L'effet de l'addition de 1,2-dioleoyl-3-triméthylammonium propane (DOTAP) sur les caractéristiques physiques des liposomes de β-ionone.  |  Miatmoko, A., et al. 2023. Sci Rep. 13: 4324. PMID: 36922639
  13. Préparation de microcapsules de β-ionone par coacervation du complexe gélatine/pectine.  |  Liu, Y. and Jiang, J. 2023. Carbohydr Polym. 312: 120839. PMID: 37059564

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β-Ionone, 100 g

sc-396428
100 g
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