Date published: 2025-9-7

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β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8)

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Noms alternatifs:
β-FNA hydrochloride
Application(s):
β-Funaltrexamine hydrochloride est un antagoniste MOR irréversible et sélectif.
Numéro CAS:
72786-10-8
Masse Moléculaire:
490.99
Formule Moléculaire:
C25H30N2O6•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de β-funaltrexamine est un dérivé de la naloxone. Ce composé se caractérise par l'ajout d'un groupe funaltrexamine à la molécule de naloxone. Le chlorhydrate de β-Funaltrexamine est un antagoniste sélectif des récepteurs mu-opioïdes (MOR). Le récepteur mu-opioïde est un membre de la famille opioïde des récepteurs couplés à la protéine G. La β-Funaltrexamine est un antagoniste sélectif du récepteur mu-opioïde (MOR). Le chlorhydrate de β-Funaltrexamine est principalement utilisé en recherche biochimique pour étudier le fonctionnement des récepteurs opioïdes, notamment leur rôle dans les mécanismes de transduction des signaux au sein du système nerveux central. Sa forte affinité et sa spécificité pour les récepteurs opioïdes permettent aux chercheurs d'étudier les effets du blocage de ces récepteurs. En outre, la nature irréversible de la liaison du chlorhydrate de β-Funaltrexamine aux récepteurs opioïdes le rend utile pour distinguer les différents sous-types de récepteurs et comprendre leurs contributions individuelles aux effets des opioïdes.


β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8) Références

  1. L'antagoniste du récepteur delta-opioïde inhibe l'immunomodulation par les analogues de la Met-enképhaline.  |  Singh, VK., et al. 1999. Neuroimmunomodulation. 6: 355-60. PMID: 10474054
  2. Immunomodulation par un composé peptidomimétique opioïde.  |  Narayan, P., et al. 2001. Neuroimmunomodulation. 9: 134-40. PMID: 11752886
  3. Effets de l'administration chronique de PL017 et de chlorhydrate de bêta-funaltrexamine sur la sensibilité aux crises induites par l'acide kaïnique chez le rat.  |  Liu, H., et al. 2004. Sheng Li Xue Bao. 56: 101-6. PMID: 14985838
  4. Récepteurs opioïdes et acétaminophène (paracétamol).  |  Raffa, RB., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 209-10. PMID: 15496316
  5. Structure et énergie de liaison des complexes anion-pi et cation-pi: comparaison des méthodes MP2, RI-MP2, DFT et DF-DFT.  |  Quiñonero, D., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4632-7. PMID: 16833802
  6. Étude de dynamique moléculaire de la relaxation de l'anisotropie de la polarisabilité dans les liquides aromatiques et son lien avec la structure locale.  |  Elola, MD. and Ladanyi, BM. 2006. J Phys Chem B. 110: 15525-41. PMID: 16884276
  7. Récepteur mu-opioïde dans le nucleus submedius: implication dans l'inhibition induite par les opioïdes de l'allodynie de l'image miroir dans un modèle de douleur neuropathique chez le rat.  |  Wang, JY., et al. 2008. Neurochem Res. 33: 2134-41. PMID: 18473169
  8. Une formulation généralisée des interactions ion-π électron: rôle de la composante non électrostatique et sonde de la transférabilité du paramètre potentiel.  |  Albertí, M., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 11964-70. PMID: 20945865
  9. Le développement différentiel de la tolérance antinociceptive à la morphine et au fentanyl n'est pas lié à l'efficacité dans le gris périaqueducal ventrolatéral du rat.  |  Bobeck, EN., et al. 2012. J Pain. 13: 799-807. PMID: 22766006
  10. Une nouvelle stratégie de synthèse pour les polyphénols de la classe des catéchines: synthèse concise de la (-)-épicatéchine et de son 3-O-gallate.  |  Stadlbauer, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8425-7. PMID: 22790234
  11. Méthodes théoriques exactes, précises et efficaces pour calculer les énergies d'interaction anion-π dans des structures modèles.  |  Mezei, PD., et al. 2015. J Chem Theory Comput. 11: 360-71. PMID: 26574231
  12. Analyse empirique des spectres de l'effet Kerr optique: un cas de contrainte.  |  Bender, JS., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 11376-11382. PMID: 29161049
  13. Implication possible du système Mu-opioïde périphérique dans l'antinociception induite par l'huile essentielle de bergamote à l'allodynie après une lésion nerveuse périphérique.  |  Komatsu, T., et al. 2018. Neurosci Lett. 686: 127-132. PMID: 30201308

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

β-Funaltrexamine hydrochloride, 2 mg

sc-362050
2 mg
$454.00

β-Funaltrexamine hydrochloride, 10 mg

sc-362050A
10 mg
$1538.00