Date published: 2025-9-11

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β-Estradiol 17-hemisuccinate (CAS 7698-93-3)

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Noms alternatifs:
1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-hemisuccinate
Numéro CAS:
7698-93-3
Masse Moléculaire:
372.45
Formule Moléculaire:
C22H28O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le β-estradiol 17-hémisuccinate est une forme chimiquement modifiée du β-estradiol, qui est largement utilisée dans la recherche biochimique. L'ajout de la partie hémisuccinate rend la molécule plus soluble, ce qui facilite son utilisation dans diverses études. Les chercheurs utilisent le β-Estradiol 17-hemisuccinate pour créer des dérivés liés aux esters qui peuvent être couplés à des protéines ou à d'autres molécules, ce qui permet de produire des conjugués antigéniques pour la génération d'anticorps. Ces anticorps sont essentiels pour le développement de tests sensibles permettant de mesurer les niveaux de β-estradiol dans les fluides biologiques, contribuant ainsi aux études sur la régulation hormonale et la fonction endocrinienne. Le composé est également utile pour comprendre les mécanismes d'action des hormones stéroïdiennes, y compris l'élucidation de la liaison et de l'activation des récepteurs des œstrogènes.


β-Estradiol 17-hemisuccinate (CAS 7698-93-3) Références

  1. Les stéroïdes sulfatés et non sulfatés modulent la fonction du récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique A par l'intermédiaire de sites distincts.  |  Park-Chung, M., et al. 1999. Brain Res. 830: 72-87. PMID: 10350561
  2. Les cellules endothéliales vasculaires humaines contiennent des sites de liaison membranaire pour l'œstradiol, qui assurent la médiation d'une signalisation intracellulaire rapide.  |  Russell, KS., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 5930-5. PMID: 10823945
  3. L'engagement du récepteur membranaire des œstrogènes active la synthase d'oxyde nitrique endothéliale via la voie PI3-kinase-Akt dans les cellules endothéliales humaines.  |  Haynes, MP., et al. 2000. Circ Res. 87: 677-82. PMID: 11029403
  4. Les œstrogènes inhibent l'activité d'absorption du l-glutamate par les astrocytes via le récepteur membranaire des œstrogènes alpha.  |  Sato, K., et al. 2003. J Neurochem. 86: 1498-505. PMID: 12950458
  5. Les œstrogènes stimulent la libération de la protéine précurseur amyloïde sécrétée par les neurones corticaux primaires de rat via la voie de la protéine kinase C.  |  Zhang, S., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 171-6. PMID: 15663894
  6. Accorder les propriétés et les fonctions des conjugués 17β-estradiol-polysaccharide dans les films minces: impact de l'histoire de l'échantillon.  |  Miao, Z., et al. 2012. Biomacromolecules. 13: 4098-108. PMID: 23157364
  7. Un 'interrupteur' dépendant de la chimie de surface régule le trafic et les performances thérapeutiques des nanotubes de carbone chargés de médicaments.  |  Das, M., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 626-39. PMID: 23517108
  8. Nanotubes de carbone pour l'administration de médicaments à petites molécules.  |  Wong, BS., et al. 2013. Adv Drug Deliv Rev. 65: 1964-2015. PMID: 23954402
  9. Un essai de polarisation par fluorescence pour détecter les traces d'hormones stéroïdiennes dans le lait.  |  Varriale, A., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 9159-64. PMID: 26434254

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β-Estradiol 17-hemisuccinate, 100 mg

sc-234875
100 mg
$850.00