Date published: 2025-9-10

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β-D-Glucosamine Pentaacetate (CAS 7772-79-4)

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Noms alternatifs:
2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 1,3,4,6-tetraacetate
Numéro CAS:
7772-79-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
389.35
Formule Moléculaire:
C16H23NO10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le β-D-Glucosamine Pentaacetate est un composé chimique qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour diverses applications. Il est dérivé de la D-glucosamine, un monosaccharide naturel, et se compose de quatre groupes acétates attachés au groupe N-acétyle de la molécule de glucosamine. Le pentaacétate de β-D-Glucosamine s'est avéré inestimable dans les expériences de laboratoire impliquant la culture cellulaire, les essais enzymatiques et la purification des protéines. Dans la recherche scientifique, le pentaacétate de β-D-Glucosamine a démontré sa polyvalence. Il sert de substrat pour les expériences de culture cellulaire, de réactif pour les essais enzymatiques et est utile pour la purification des protéines. Le mécanisme d'action précis du pentaacétate de β-D-Glucosamine reste partiellement élucidé. Cependant, les connaissances actuelles suggèrent que les groupes acétates de la molécule se lient à des récepteurs spécifiques sur les surfaces cellulaires, déclenchant une série de réactions biochimiques.


β-D-Glucosamine Pentaacetate (CAS 7772-79-4) Références

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  2. La nature 'éthérée' de l'agonisme et de l'antagonisme du TLR4 dans la classe AGP des mimétiques du lipide A.  |  Bazin, HG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5350-4. PMID: 18835160
  3. Conception et synthèse de blocs de construction non naturels d'héparosane et de chondroïtine.  |  Bera, S. and Linhardt, RJ. 2011. J Org Chem. 76: 3181-93. PMID: 21438620
  4. Synthèse d'analogues conjugués du mycothiol et évaluation de leur activité antimycobactérienne.  |  Riordan, SW., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2152-5. PMID: 25881831
  5. Les thioglycosides sont des appâts métaboliques efficaces de la glycosylation qui réduisent l'adhésion leucocytaire dépendante de la sélectine.  |  Wang, SS., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 1519-1532.e5. PMID: 30344053
  6. Un bloc de construction protégé par un éther silylique pour la synthèse de peptides O-GlcNAcylés permettant une déprotection acide en une seule étape.  |  Yan, B., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8014-8017. PMID: 34596198
  7. L'imagerie de l'état massif et des particules uniques est essentielle pour comprendre la photophysique des points de carbone et élucider les effets de la composition du précurseur et de la température de réaction.  |  Fathi, P., et al. 2019. Carbon N Y. 145: PMID: 34795455
  8. Séparations rapides par mobilité ionique cyclique de blocs de construction monosaccharidiques, première étape vers une plate-forme de criblage de réactions à haut débit pour les synthèses d'hydrates de carbone.  |  Peterson, TL. and Nagy, G. 2021. RSC Adv. 11: 39742-39747. PMID: 35494126
  9. Biocapteurs à base de points de carbone pour la détection de maladies transmissibles et non transmissibles.  |  Barrientos, K., et al. 2023. Talanta. 251: 123791. PMID: 35987023

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β-D-Glucosamine Pentaacetate, 5 g

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5 g
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